Jawatan Popular

Pilihan Editor - 2019

Epilepsi dan kehamilan: apakah risiko?

Epilepsi adalah penyakit biasa pada otak. Ciri utama penyakit ini adalah sawan ciri, diulang dari semasa ke semasa.

Penyebab epilepsi yang paling biasa termasuk:

  • kecenderungan genetik kepada penyakit ini,
  • kecacatan kongenital struktur otak,
  • hematomas otak,
  • mengalami strok
  • alkoholisme kronik,
  • penyakit berjangkit sistem saraf pusat (meningitis, ensefalitis, abses, dll),
  • kecederaan kepala yang serius,
  • penggunaan bahan narkotik
  • mengambil ubat
  • akibat proses metabolik dalam badan,
  • kecenderungan peningkatan trombosis (sindrom antiphosphalipid)
  • pelbagai sklerosis
  • jangkitan virus dan parasit,
  • hipoksia janin semasa tempoh rahim dan gangguan peredaran darah semasa melahirkan anak.

Penyakit ini disifatkan oleh serangan sawan yang berulang, yang berbeza dengan sifat mereka dalam pesakit yang berlainan. Ia semua bergantung kepada bahagian mana pembuangan otak berlaku. Simptom yang paling biasa epilepsi semasa menyusu adalah:

  • pelanggaran tajam fungsi motor badan,
  • meningkatkan atau mengurangkan nada otot
  • gangguan ucapan
  • kekurangan sensitiviti
  • gangguan mental
  • tingkah laku yang tidak mencukupi (ketawa tajam, menangis, mencium, mengunyah intens, menelan, berlari, dan lain-lain),
  • amnesia
  • pemadaman jangka pendek,
  • jatuh tajam ke tanah
  • gangguan neurologi
  • penguncupan tajam otot pernafasan
  • menggigit lidah
  • pengumpulan lendir dan air liur di dalam mulut,
  • semasa sawan kurang respons kepada rangsangan luar,
  • kemungkinan ketidaksinian urin dan najis,
  • drooling teruk.

Diagnosis epilepsi dalam penyusuan

Semasa tempoh penyusuan, adalah mungkin untuk menggunakan jauh dari semua kaedah untuk mendiagnosis penyakit saraf kronik. Adalah mungkin untuk menentukan pelanggaran otak dengan melakukan tinjauan dalam keadaan klinikal, yang merangkumi prosedur seperti:

  • mengumpul sejarah pesakit (mengenal pasti faktor keturunan, mengkaji gejala),
  • pemeriksaan electroencephalographic (membolehkan anda dengan tepat menentukan lokalisasi sumber aktiviti bioelektrik yang tidak normal),
  • tomografi komputasi resonans magnet fundus,
  • ujian darah biokimia,
  • elektrokardiogram,
  • dengan menggunakan kaedah rakaman yang menimbulkan potensi visual untuk pemulihan corak catur sebagai kaedah tambahan untuk mengkaji keadaan laluan visual afferent.

Komplikasi

Apa epilepsi berbahaya semasa menyusu:

  • peningkatan dalam bilangan kejang sawan dan penurunan jurang masa di antara mereka,
  • pembangunan aspirasi pneumonia,
  • edema pulmonari neurogenik,
  • kematian secara tiba-tiba
  • maut dalam serangan sambil mandi,
  • mendapat cedera
  • gangguan mental
  • pengasingan dalam masyarakat.

Tempoh penyusuan memerlukan sikap serius terhadap kursus terapeutik yang diambil. Rawatan yang betul dan penyeliaan perubatan akan membantu melalui proses pemakanan tanpa komplikasi dan akibat.

Apa yang boleh anda lakukan

Epilepsi bukanlah kontraindikasi untuk menyusu. Walau bagaimanapun, setiap kes individu memerlukan penyelesaian individu dalam perkara ini. Doktor berkenaan dengan rawatan penyakit ini, dan seorang ibu kejururawatan perlu:

  • pematuhan ketat kepada semua cadangannya
  • Sikap bertanggungjawab untuk mengambil ubat yang ditetapkan,
  • mengekalkan gaya hidup yang sihat
  • pencegahan situasi dan pengalaman yang tertekan
  • penguatkuasaan imuniti
  • penghapusan tekanan fizikal dan mental yang berlebihan
  • Memastikan rekreasi penuh dan sihat.

Apa yang boleh dilakukan oleh doktor

Rawatan epilepsi adalah berdasarkan perkara penting berikut:

  • kemungkinan penentuan sebab-sebab penyakit,
  • pencegahan faktor penyitaan,
  • diagnosis betul sawan,
  • terapi yang mencukupi
  • sosialisasi yang betul pesakit,
  • mengambil anticonvulsants
  • dalam beberapa kes barbiturates, yang menyumbang kepada kemurungan sistem saraf pusat.

Perlu diingat bahawa terdapat sejumlah besar ubat-ubatan moden yang membantu mengurangkan jumlah sawan, dan tidak mempunyai kesan negatif terhadap bayi melalui susu ibu. Adalah wajar untuk menggunakan ubat anti-epilepsi yang sama semasa mengandung dan menyusu. Walau bagaimanapun, doktor mesti mengawal ubat-ubatan yang diambil untuk mengelakkan kemunculan komplikasi.

Pencegahan

Mematuhi peraturan mudah berikut akan membantu mengurangkan risiko merawat serangan epilepsi:

  • mengekalkan gaya hidup yang sihat
  • penolakan dari penggunaan kopi dan teh yang tetap,
  • mengekalkan jisim badan yang normal, mengelakkan makan berlebihan,
  • mencegah terlalu panas dan hipotermia badan,
  • berjalan kaki setiap hari di udara segar
  • aktiviti fizikal cahaya wajib (bersenam, berjalan),
  • pengagihan seragam kerja dan masa lapang,
  • makanan rasional dan sihat, kebanyakannya terdiri daripada produk tumbuhan dan tenusu,
  • pencegahan keadaan tekanan, gangguan saraf dan pengalaman.

Apakah epilepsi?

Spasme berlaku pada saat-saat yang terlalu banyak ekskresi neurotransmiter dan kekurangan neurotransmitter yang menghambat.

Penyakit ini boleh berkembang pada bila-bila masa. dan mungkin disebabkan oleh pelbagai sebab. Pada kanak-kanak kecil, epilepsi boleh disebabkan oleh faktor-faktor berikut:

  • patologi perinatal,
  • gangguan kongenital proses metabolik otak,
  • hipoksia
  • penyakit berjangkit otak.

Pada masa dewasa, penyakit ini sering kali berlaku buat kali pertama di kalangan orang tua.tetapi ada kemungkinan perkembangan epilepsi dan pada masa mudanya. Faktor penyokong:

  • kecederaan kepala,
  • pukulan
  • tumor otak
  • ketagihan
  • alkohol.

Dalam sesetengah kes, punca perkembangan epilepsi tidak dapat ditubuhkan. Kecenderungan genetik juga memainkan peranan - Epilepsi adalah lebih biasa di kalangan keluarga yang sebelum ini telah didiagnosis dengan penyakit ini.

Program "Doktor I": mengenai epilepsi

Borang dan jenis

Jika serangan pertama berlaku pada usia muda, maka kita boleh bercakap tentang bentuk utama (idiopatik).

Dalam keadaan ini, tidak ada kerosakan yang tidak dapat dipulihkan kepada otak, penyakit ini boleh dirawat dengan baik. Kebarangkalian pembatalan ubat-ubatan berikutnya dalam masa dewasa adalah tinggi.

Borang sekunder (simptomatik) berkembang selepas kerosakan otak atau melanggar proses yang berlaku di dalamnya. Dalam kes ini, epilepsi adalah lebih sukar untuk dirawat, dan pertama sekali diperlukan untuk menghapuskan punca penyakit.

Kejang epileptik boleh dibahagikan kepada jenis berikut:

Penyakit separa berlaku dengan kekalahan otak yang terletak di salah satu hemisfera. Kesan serangan pada bahagian tertentu badan bergantung pada tepat di mana lesi terletak.

Serangan ini boleh disifatkan oleh pelbagai gejala: loya, senak, pergerakan sukarela, pengulangan bunyi yang tidak masuk akal.

Dengan epilepsi umum menjejaskan kedua-dua hemisfera otak. Rampasan boleh mewujudkan dirinya sebagai orang yang pudar selama beberapa saat (dengan abses tipikal), kehilangan nada otot (dengan serangan rapi), kehilangan kesedaran, dan kejang-kejang dengan kejang epilepsi yang besar.

Bentuk yang paling parah dari manifestasi penyakit - status epilepticusdi mana terdapat siri serangan tanpa henti tanpa orang yang datang ke kesedaran. Dalam keadaan ini, perhatian perubatan segera diperlukan.

Apakah penyakit berbahaya bagi wanita hamil?

Sejak kehamilan dengan ketara meningkatkan beban pada badan, Wanita itu mungkin mengalami komplikasi berikut.:

Keperluan penggunaan dadah yang tetap yang menstabilkan keadaan pesakit mungkin mempunyai kesan buruk terhadap pembangunan kanak-kanak:

  • risiko hipoksia dan peningkatan kekurangan plasenta,
  • kemungkinan perkembangan patologi serius janin,
  • meningkatkan risiko pelanggaran morfologi muka,
  • kelewatan perkembangan lanjut, autisme, hiperaktif mungkin.

Atas sebab ini, wanita epilepsi adalah disyorkan untuk merancang dengan teliti kehamilan dan mengawal alirannya daripada pakar.

Menjalankan kehamilan dan bersalin dalam epilepsi

Pertama sekali, anda perlu tahu bahawa anticonvulsants boleh mengurangkan keberkesanan pil kontraseptif, oleh itu meningkatkan risiko kehamilan yang tidak dirancang. Dalam keadaan ini, penggunaan kontraseptif halangan adalah disyorkan.

Doktor mencadangkan merancang kehamilan dengan penurunan kekerapan sawan dan remisi perubatan. Kontraindikasi untuk mengandung dipertimbangkan:

  • kerap berulang secara berulang,
  • status epilepticus
  • tanda-tanda gangguan jiwa dalam wanita.

Pembatalan ubat akan menyebabkan peningkatan serangan. dan meningkatkan risiko status epilepsi. Doktor, jika boleh, menetapkan dos minimum ubat yang secara beransur-ansur diserap oleh badan.

Pembatalan ubat lengkap mungkin hanya berlakujika tahun-tahun terakhir pesakit tidak diperhatikan serangan.

Kehamilan dan epilepsi - program "Doktor"

Pemantauan kehamilan perlu dilakukan bersama oleh pakar sakit puan dan pakar neurologi. Apabila sawan menjadi lebih kerap, pemeriksaan tambahan dilantik untuk mengawal kepekatan ubat dalam darah dan keabnormalan dalam aktiviti otak.

Sekali sebulan adalah disyorkan ultrasound untuk memantau perkembangan kanak-kanak itu. Perundingan genetik untuk menilai risiko keabnormalan kongenital tidak menyakitkan sama ada.

Cardiotocography ditetapkan dari trimester kedua. untuk mengenal pasti keabnormalan dalam keadaan rahim dan janin.

Wanita hamil disarankan untuk mematuhi sepenuhnya rejimen rehat yang disyorkan oleh doktor, mematuhi diet yang ditetapkan dan mengelakkan situasi yang tertekan. Penggunaan alkohol dilarang sama sekali walaupun dalam dos minima.

Anda mesti mengambil vitamin yang disyorkan. (contohnya, asid folat) untuk mengurangkan risiko patologi dalam perkembangan kanak-kanak.

Penyampaian mungkin dengan cara yang semulajadi, Seksyen Caesarea diresepkan untuk peningkatan sawan dan memburukkan keadaan kanak-kanak.

Selepas bersalin, wanita itu memerlukan perhatian khusus dari kakitangan perubatan dan orang tersayang, kerana perasaan lemah dan kelesuan adalah mungkin.

Melakukan kehamilan dan melahirkan anak pada wanita dengan epilepsi - program "Pada yang paling penting"

Terapi harus komprehensif:

  • penghapusan kecacatan di otak,
  • pengecualian faktor penyebab kejang
  • ubat biasa untuk menstabilkan.

Jangan batalkan sendiri ubat yang ditetapkan, Sebarang perubahan dalam keadaan harus dilaporkan kepada doktor anda.

Ubat

Keutamaan diberikan kepada monoterapi. (rawatan dengan satu ubat). Pesakit diresepkan ubat neurotropik, anticonvulsant dan psikotropik untuk mengurangkan kekerapan serangan.

Sekiranya rawatan memberikan hasil yang baik, dan kejang menjadi kurang kerap atau berhenti sama sekali, pengurangan lebih lanjut dalam dos ubat atau pengeluaran lengkap disyorkan.

Dalam kes di mana kesan rawatan tidak dipatuhi, dan kejang menjadi lebih kerap, campur tangan pembedahan yang mungkin.

Pemulihan rakyat

Dengan kaedah ubat tradisional perlu diambil hanya selepas berunding dengan pakar yang hadir.

Selain itu, disyorkan decoctions pelbagai herba - Akar akar, herba impian, wormwood, Veronica, gourds, calendula.

Anda boleh mandi dengan penambahan kemasukan valerian yang kuat, yang menurut penyembuh orang, mengurangkan kekerapan serangan.

Pertolongan cemas semasa serangan

Tutup orang dari seseorang yang menderita epilepsi perlu tahu peraturan tingkah laku semasa serangan:

menyokong lengan pesakit untuk meminimumkan risiko terjatuh dan lebam,

jika anda mengalami kekejangan teruk, lap buih dari mulut anda dengan sapu tangan dan letakkan sapu tangan di antara gigi anda untuk mengelakkan menggigit lidah,

putar pesakit di sisinya supaya dia tidak lemas,

  • Jika penyitaan tidak hilang atau berulang, panggil ambulan.
  • Epilepsi pada bayi baru lahir: tanda, gejala, sebab, rawatan

    Kejang dikesan dalam 1.4% daripada bayi berjangka dan 20% daripada preterm. Kejang boleh dikaitkan dengan masalah neonatal yang teruk dan memerlukan penilaian segera. Kebanyakan kejang adalah tumpuan, mungkin kerana penyebaran aktiviti epileptik adalah sukar untuk bayi baru lahir kerana kekurangan myelination dan pembentukan dendrit dan sintetik yang tidak lengkap di dalam otak.

    Sesetengah bayi yang baru lahir yang menjalani EEG untuk menilai sawan atau gejala encephalopati lain (contohnya, hipofungsi, berkurangnya reaktif imunologi) menunjukkan aktiviti serangan epileptik subklinikal (asimptomatik).

    Punca epilepsi pada bayi baru lahir

    Pelepasan elektrik yang tidak normal dalam sistem saraf pusat boleh disebabkan oleh:

    • proses intrakranial primer (misalnya, meningitis, strok iskemia, ensefalitis, pendarahan intrakranial, tumor, kecacatan perkembangan),
    • masalah sistemik (contohnya hypoxia-ischemia, hypoglycemia, hypocalcemia, hyponatremia, gangguan metabolik yang lain).

    Menurut tanda-tanda klinikal, konvulsi yang berkembang sebagai hasil daripada proses intrakranial biasanya tidak dapat dibezakan daripada kejang akibat masalah sistemik (mereka boleh mempunyai manifestasi focal dan umum.

    Kerosakan hypoxic-ischemic kepada sistem saraf pusat, penyebab yang paling biasa pada bayi baru lahir. Kejang sedemikian boleh sangat serius dan sukar untuk dirawat, tetapi mereka cenderung berkurangan.

    Strok iskemia lebih cenderung berlaku pada bayi yang baru lahir dengan polycythemia, trombophilia akibat gangguan genetik, atau dengan hipotensi yang teruk, tetapi boleh berlaku pada bayi baru lahir tanpa sebarang faktor risiko. Strok sering berlaku di rantau arteri serebral pertengahan atau, jika dikaitkan dengan hipotensi, di kawasan yang bersaliran. Kejang akibat strok biasanya fokal dan boleh menyebabkan apnea.

    Jangkitan, seperti meningitis dan sepsis, boleh menyebabkan kejang.

    Hipoglisemia adalah perkara biasa pada bayi yang baru lahir, yang dilahirkan pada ibu yang menghidap kencing manis, dan dengan hipotrofi intrauterin, dengan penyakit keturunan - hiperglikemia non-ketotik, galaktosemia, asidosis laktat, dan tekanan. Kejang disebabkan hipoglisemia biasanya fokal dan berubah-ubah.

    Pendarahan intrakranial, termasuk subarachnoid, parenchymal dan pendarahan intraventricular, boleh menyebabkan konvulsi. Pendarahan intraventricular, yang paling sering berlaku pada bayi pramatang, adalah akibat pendarahan dalam matriks terminal.

    Hypernatremia atau hyponatremia boleh menyebabkan sawan. Kejadian hypernatremia mungkin disebabkan oleh beban NaCl secara lisan atau intravena. Hyponatremia mungkin berlaku akibat mencairkan Na (apabila terlalu banyak air diberikan secara lisan atau intravena) atau mengikuti kehilangan Na dengan najis atau air kencing, serta pelanggaran rembesan hormon antidiuretik (ADH) dalam meningitis dan pendarahan intrakranial.

    Hypocalcemia biasanya disertai dengan tahap serum P> 3 mg / dL dan mungkin tidak bersifat asimtomatik. Faktor risiko hipokalsemia adalah prematur, intrapartum asphyxia, dan trauma kelahiran.

    Hipomagnesaemia adalah penyebab jarang kejang yang boleh berlaku apabila tahap Mg serum adalah 2 jam.EEG biasa dengan corak fisiologi yang utuh dari pelbagai peringkat tidur adalah tanda prognostik yang baik, EEG dengan perubahan tersebar serius dalam aktiviti bioelektrik otak (contohnya, meresap perut atau isyarat bioelektrik flash - penindasan ") prognostically unfavorable.

    Kaedah penyelidikan lain adalah pengukuran tahap glukosa serum, Na, K, C1, HC05, Ca dan Md, penentuan sitosis dalam cecair serebrospinal, protein dan glukosa, serta pemeriksaan bacteriological. Kajian bakteriologi dan virologi mengenai air kencing dan darah dijalankan. Keperluan untuk ujian metabolik lain (misalnya, pH darah arteri, paras gas darah, bilirubin serum, asid amino urin atau asid organik) atau ujian untuk ubat-ubatan yang kerap diambil (disebarkan kepada bayi yang baru lahir dengan transplacental atau menyusu) bergantung kepada klinikal keadaan.

    Kebanyakan kanak-kanak memerlukan imbasan CT dari otak. Dengan ultrabunyi otak, pendarahan intraventricular dapat didiagnosis, tetapi tidak pendarahan subarachnoid. Teknik ini lebih disukai sebagai ujian di sisi katil untuk kanak-kanak yang sakit parah yang tidak boleh dipindahkan ke jabatan radiologi.Spektroskopi MRI dan resonans resonans yang berobat dengan penyebaran mendedahkan perubahan iskemik pada parenchyma otak beberapa jam selepas perkembangan manifestasi klinikal, tetapi mereka tidak boleh digunakan sehingga keadaan bayi stabil.

    Sindrom meningkatkan keceriaan neuro-refleks, yang ditunjukkan dalam bentuk pergerakan tak segerak dalam otot anggota badan, harus dibezakan dari manifestasi kejang sejati. Fenomena motor dalam sindrom peningkatan kecemasan neuro-refleks, sebagai peraturan, adalah stimulus-induced dan boleh dihentikan sementara menjaga anggota badan tidak bergerak.

    Prognosis epilepsi pada bayi baru lahir

    Prognosis bergantung kepada etiologi. Pesakit dengan pendarahan intraventricular yang teruk mempunyai prognosis yang lebih teruk.

    Kejang seragam yang disebabkan oleh strok, lesi hypoxic-ischemic atau jangkitan sistem saraf pusat dan biasanya lega selama kira-kira 3-4 hari selepas kelahiran boleh disambung semula kemudian (selepas beberapa bulan atau tahun) jika kerosakan otak yang tidak dapat dipulihkan telah berlaku.

    Rawatan epilepsi pada bayi baru lahir

    • Etiologi.
    • Anticonvulsants.

    Dengan kandungan glukosa yang rendah dalam serum darah, penyelesaian dextrose 10% diberikan secara intravena pada dos 2 ml / c, suntikan tambahan dilakukan seperti yang diperlukan.

    Untuk hipokalsemia, 10% Ca glukonat digunakan. Eksposur yang berlebihan harus dielakkan, kerana ini boleh menyebabkan kulit mengelupas.

    Antibiotik digunakan untuk jangkitan bakteria, acyclovir digunakan untuk encephalitis herpetic. Ubat antikonvulsan ditetapkan dalam kes-kes di mana kejang tidak berhenti tidak lama selepas pembetulan gangguan balik. Sekiranya kejang berterusan, ubat harus diberikan setiap 15-30 minit, sehingga penangguhan berhenti. Terapi penyelenggaraan boleh bermula kira-kira 12 jam dari dua kali sehari dan meningkatkan dos dua kali sehari berdasarkan klinik. Phenobarbital terus ditadbir secara intravena, terutamanya jika serangan adalah kerap atau berpanjangan. Selepas melegakan sawan, pentadbiran phenobarbital oral boleh dilakukan.

    Apabila kekurangan keberkesanan phenobarbital dalam kombinasi dengan penggunaan fosfenitoin atau phenytoin. Dos beban ialah 20 mg PE (setara fentoin) / kg IV. Ubat ini diberikan secara perlahan selama 40 minit untuk mengelakkan hipotensi atau aritmia. Tiada cadangan keras mengenai tempoh rawatan yang diperlukan dengan mana-mana ubat.

    Untuk rawatan kejang neonatal, beberapa anticonvulsant baru sedang disiasat.

    Penggunaan anticonvulsant intravena pada bayi baru lahir telah dikaji dengan baik. Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa beban dadah yang berlebihan boleh menyebabkan kemurungan pernafasan.

    Epilepsi pada bayi: gejala, tanda dan bentuk

    Otak adalah koleksi sejumlah besar neuron. Akibat daripada pergerakan denyutan, pengujaan periodik sel-sel saraf dan permulaan maklumat dari mereka ke organ-organ itu berlaku. Tujuan penghantaran impuls adalah prestasi fungsi organ. Tempoh antara penghantaran impuls - apa yang dipanggil "rehat" - adalah masa apabila neuron tidak mampu menyampaikan impuls.

    Epilepsi adalah keadaan keseronokan yang berterusan dalam kumpulan neuron (tumpuan). Neuron yang mengelilingi tumpuan untuk sementara menguruskan mengandungi kegembiraan, tetapi secara berkala, impuls elektrik terlepas dari tumpuan dan kemudian merangsang semua elemen struktur otak.

    Epipristis berlaku pada masa ini dan secara klinikal ditunjukkan pada kanak-kanak dengan tanda-tanda ketidaksejahteraan, penguncupan otot, buang air besar secara sukarela dan membuang air kecil.

    Jumlah pengujaan neuron perlahan-lahan digantikan oleh proses kepupusan. Kontraksi tunggal kumpulan otot individu adalah hasil dari "keletihan" ini. Bagaimanakah tahap epilepsi seterusnya dalam kanak-kanak? Dengan jenis "mod tidur": kanak-kanak mula menyedari apa yang sedang berlaku, boleh mengadu kelemahan otot, serta kesakitan dalam sesetengah kumpulan otot, akibat kerja yang berlebihan semasa penguncupan. Kanak-kanak mengantuk, lembap dan biasanya tidak ingat apa-apa yang berlaku.

    Secara purata, tanpa mengira kaum, kejadian epilepsi di seluruh dunia adalah kira-kira 0.6-1% penduduk. Epilepsi insiden tahunan yang direkodkan antara 20 hingga 120 kes baru setiap 100 ribu orang setahun. Data mengenai bilangan kejang demam berdaftar tidak termasuk dalam statistik.

    Keserasian dengan patologi berikut sering diperhatikan - palsy cerebral, gangguan metabolik keturunan, sindrom kromosom. Hampir setiap anak ketiga dengan cerebral palsy mengalami epilepsi. Gejala pertama epilepsi pada kanak-kanak mungkin muncul pada tempoh neonatal (bulan pertama kehidupan). Risiko kejang adalah maksimum dalam tempoh hayat yang akan datang - dari 1 tahun hingga 9 tahun. Jika anda mengira semua kejang yang berlaku pada seseorang untuk sepanjang hayat - separuh daripadanya berlaku pada usia 15 tahun.

    Punca epilepsi. Apakah mereka?

    Kecenderungan genetik adalah faktor penting, tetapi tidak menentukan. Untuk bentuk gejala epilepsi, sebab utama adalah seperti berikut:

    • jangkitan intrauterin (khususnya, jangkitan sitomegalovirus (CMV)),
    • sindrom kromosom,
    • CNS mengalami kecederaan akibat melahirkan anak,
    • perkembangan yang tidak normal janin,
    • Kecederaan otak traumatik (TBI),
    • tumor otak,

    Epilepsi pada bayi. Apakah tanda-tanda penyakit ini?

    Ia adalah perlu untuk memantau dengan teliti tingkah laku bayi yang baru lahir, kerana gejala-gejala yang ditunjukkan adalah tidak sekata. Fenomena utama: ketiadaan reaksi terhadap rangsangan luar, ketiadaan oculomotor dan tindak balas menelan.

    Kesediaan yang konvulut pada zaman kanak-kanak awal adalah disebabkan perkembangan otak yang tidak lengkap, proses penghambatan yang tidak mencukupi, serta sejenis metabolisme. Umur awal kanak-kanak dicirikan oleh manifestasi klinikal yang bersifat sempadan. Iaitu, mereka boleh menjadi tanda pertama untuk menghidapi epilepsi pada kanak-kanak, dan tidak mempunyai hubungan langsung dengannya.

    Kondisi sempadan sedemikian dipanggil paroxysem demam, yang berlaku di latar belakang hiperthermia yang disebabkan oleh SARS atau apa-apa jangkitan lain.

    Pada dasarnya penting untuk ramalan perjalanan penyakit adalah diagnosis pembedaan sawan sederhana dan kompleks, berkembang akibat demam.

    Perbezaan mereka adalah terutamanya dalam kekerapan kejadian. 9 daripada 10 daripada semua paroxysem febrile adalah mudah. Mereka dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

    • jangka pendek aliran (tidak lebih daripada 15 min),
    • episod adalah tunggal
    • paroxysms umum, memakai sifat tonik-klonik (regangan dan ketegangan kaki, disertai dengan pengetatan simetri mereka, serta kehilangan kesedaran).

    Kejang sukar yang wujud dalam:

    • tempoh yang agak panjang (dari 15 minit)
    • kebolehulangan pada siang hari,
    • fokal (fokal) - memimpin pandangan ke tepi atau ke atas, berkedut dengan satu atau bahkan sebahagian daripada anggota badan, kelihatan beku.

    Prognosis biasanya baik. Pada usia 5-6 tahun, kehilangan mereka sendiri berlaku. Dalam 4-5% kanak-kanak yang mengalami kejang demam dalam sejarah, transformasi mereka menjadi epilepsi diperhatikan.

    Ini berlaku terutamanya untuk kejang demam kompleks. Oleh itu, perhatian yang meningkat dari pakar pediatrik dan ahli saraf akan membantu mengenali epilepsi pada kanak-kanak yang sekurang-kurangnya sekali dalam kehidupan mereka mempunyai episod kejang kompleks yang telah berkembang akibat sindrom febrile.

    Kejutan "tidak sengaja" mungkin berlaku dalam situasi berikut:

    • keracunan pelbagai genesis,
    • kejutan elektrik,
    • matahari dan strok haba
    • kekurangan mineral dalam darah (kalsium, magnesium),
    • hipoglikemia pada kanak-kanak dengan diabetes.

    Tanda-tanda utama perbezaan antara epilepsi dan sawan pada kanak-kanak:

    • kebolehulangan
    • faktor yang mendorong perkembangan sawan tidak hadir.

    Ketepatan masa dan ketepatan diagnosis epilepsi, bentuk khususnya - tugas doktor - ahli epilepsi. Taktik rawatan dan prognosis penyakit sepenuhnya bergantung kepada ini.

    Peranan ibu bapa dalam diagnosis adalah tidak ternilai

    Selalunya, dalam membuat diagnosis yang betul, faktor penentu adalah objektif, maklumat yang boleh dipercayai yang diberikan kepada doktor oleh saudara-mara pesakit. Bagaimana untuk menentukan epilepsi semasa kanak-kanak? Sangat penting dalam diagnosis adalah:

    • masa penampilan pertama epipristup,
    • tempohnya (saat atau minit)
    • sifat (kedudukan mata dan kepala, gerakan anggota badan, kelonggaran atau ketegangan badan, saiz murid dan warna kulit, sama ada kanak-kanak sedar atau tidak semasa serangan),
    • faktor provokatif yang mungkin (tidur yang lemah, tekanan, cahaya yang menjengkelkan, dedikasi kepada permainan komputer, lelaki, dll),
    • ciri-ciri tindak balas tingkah laku sebelum paroxysm dan selepas selesai (tidur, terjaga, kecemasan, kegembiraan, kehadiran "aura", dll.),
    • bingkai masa sawan (sebelum atau selepas bangun, hari, sebelum tidur, pada waktu malam).

    Debut epilepsi roland pada kanak-kanak berlaku pada usia 2-14 tahun, dengan debut maksimum 9-10 tahun. Pada masa yang sama, kanak-kanak mempunyai kecerdasan biasa, tanpa perubahan patologi dalam NA dalam sejarah, bagaimanapun, keluarga mempunyai pesakit dengan epilepsi (generasi tua).

    Gejala: motor dan somatosensori, penyetempatan terutamanya di muka. Selalunya - disfagia, hipersalivasi, rasa sakit pipi unilateral, paresthesia dan kontraksi tonik lidah. Kadang-kadang proses melibatkan anggota dari sisi yang sama. Gejala epilepsi pada waktu malam di kalangan kanak-kanak lebih kerap dan nyata dalam postur yang tidak biasa semasa tidur. Apabila ini berlaku, ketegangan pelbagai bahagian badan, mulut dipintal. Apabila bangun, kanak-kanak tidak boleh mengatakan apa-apa, walaupun mereka sedar.

    "Epistatus" dicirikan oleh tempoh lebih daripada 15 minit, serta kekurangan kesedaran dalam tempoh interim.

    Keadaan ini adalah kritikal, ia mengancam nyawa akibat kemungkinan perkembangan edema otak. Pembangunan status epileptik adalah petunjuk langsung untuk dimasukkan ke hospital.

    Diagnosis epilepsi pada kanak-kanak

    Electroencephalogram (EEG) adalah kaedah diagnostik yang penting yang termasuk dalam kajian neurologi kanak-kanak dengan serangan pertama, tidak dipersetujui. Nilainya adalah dalam mengenal pasti kemungkinan risiko berulang, serta mengenal pasti anomali fokus tertentu. Ia juga penting dalam menilai keberkesanan rawatan. Jenis penyelidikan ini adalah paling bermaklumat apabila ia dijalankan semasa paroxysm. Kaedah ini selamat, tidak invasif dan tidak menyakitkan.

    Baru-baru ini, teknik yang dipanggil EEG - pemantauan video, yang merupakan rakaman sekali serangan dan rakaman EEG, telah digunakan. Apabila perubahan patologi dalam status neurologi untuk peperiksaan MRI dilantik. Kaedah penyelidikan ini berbanding dengan CT lebih bermaklumat dan selamat. Untuk MRI bayi dengan tanda-tanda epilepsi, mereka dimasukkan ke dalam tidur ubat kerana ketidakupayaan untuk tetap bergerak sepanjang tempoh kajian.

    Adakah terdapat keperluan untuk merawat epilepsi?

    Sudah tentu. Alasannya - adalah perlu untuk memecahkan lingkaran setan ganas, apabila serangan sebelumnya memberikan "lampu hijau" ke seterusnya. Tidak ditetapkan dalam terapi masa membawa kepada perkembangan keterlaluan mental dan perkembangan perkembangan aktiviti psikomotor. Keadaan utama perlantikan ubat dengan tindakan anticonvulsant: berulang, stereotaip, timbul serangan secara spontan.

    Prinsip penjagaan terapeutik untuk epilepsi:

    • monoterapi, iaitu, rawatan dengan satu anticonvulsant,
    • permulaan terapi - dengan dos minima, kemudian bertukar kepada dos terapeutik yang mencukupi,
    • dua ubat boleh ditetapkan hanya dengan tidak berkesan monoterapi,
    • pendekatan individu, pematuhan dadah dengan bentuk epilepsi dan jenis sawan,
    • kekerapan penerimaan
    • terapi panjang (sekurang-kurangnya 3 tahun),
    • mengubah dos atau penarikan dadah hanya dilakukan oleh doktor yang menghadiri.

    Akibat kejang epileptik boleh berubah secara dramatik, terutamanya bergantung kepada tempoh dan kekerapan mereka. Sekiranya ia tidak mempunyai kesan maut secara tunggal pada otak biasanya, paroxysm jangka panjang, termasuk epistatus, boleh menyebabkan kematian sel-sel saraf yang tidak dapat dielakkan.

    Kesan sosial juga mempunyai konotasi negatif yang jelas. Kanak-kanak itu dihantui oleh ketakutan untuk mendapatkan penyitaan di tempat awam, ketakutan terhadap penolakan keadaannya oleh rakan-rakan dan rakan sekelasnya. Oleh itu, ramai yang berundur ke dalam diri mereka, cuba untuk menjalani gaya hidup tertutup yang terpencil. Bagi ramai, keadaan ini adalah tragedi kehidupan. Tetapi akibat kejutan epileptik secara tiba-tiba dengan kehilangan kesedaran adalah sangat berbahaya. Mereka membawa kepada lebam, kecederaan, kemalangan dengan akhir maut.

    Gejala epilepsi pada bayi - risiko kejadian dan gejala utama

    Epilepsi adalah penyakit neurologi yang berlaku di setiap orang kelima di dunia. Tambahan pula, pada kanak-kanak itu diperhatikan tiga kali lebih kerap daripada pada orang dewasa. Malangnya, gejala epilepsi pada bayi mudah dikelirukan dengan aktiviti fizikal normal kanak-kanak. Untuk mengiktiraf penyakit itu, adalah perlu untuk memantau bayi dengan cepat dan bertindak balas terhadap sebarang perubahan dalam keadaan kesihatan dan kelakuannya.

    Risiko epilepsi

    Bentuk epilepsi kanak-kanak yang paling biasa dianggap rolandic - menjejaskan korteks serebrum. Manifestasi tipikal dari bentuk ini termasuk gejala vegetatif, serta kejang, disertai dengan hilangnya kesadaran dan pelanggaran sensasi.

    Untuk memahami skala masalah, sudah cukup untuk mengenali data statistik. Kira-kira 17 peratus pesakit yang datang ke klinik dengan aduan epilepsi adalah kanak-kanak berumur 0 hingga 2 tahun.

    Semasa peperiksaan, kebanyakan mereka mempunyai bentuk rolandic atau abses penyakit ini. Satu lagi 13 peratus daripada jumlah pesakit adalah kanak-kanak prasekolah (kanak-kanak berusia 2-7 tahun).

    Untuk menyelamatkan kanak-kanak dari epilepsi, perlu mengenal pasti punca utama penyakit ini. Pada bayi baru lahir, penampilan penyakit ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik. Dalam kes ini, penyebab sebenar epilepsi tersembunyi dalam alat kelamin saudara genetik, dan oleh itu, ia tidak akan dijumpai.

    Satu lagi perkara, jika bayi mengalami penyakit yang gejalanya sama dengan gejala epilepsi. Dalam kes ini, doktor perlu mengenal pasti punca kekejangan dan menghapuskannya, dengan itu memulihkan kesihatan kanak-kanak. Kejang demam, yang berbeza dari epilepsi dalam jenis kursus dan rawatan, adalah antara penyakit yang meniru tanda-tanda "epilepsi".

    Manifestasi epilepsi adalah pelbagai, jadi penting untuk mengenali mereka terlebih dahulu. Jika mana-mana gejala yang ditunjukkan di bawah, perlu segera menunjukkan kepada doktor.

    Gejala utama

    Epilepsi pediatrik pada asasnya berbeza dari yang biasa difahami sebagai epilepsi dewasa.

    Sekiranya gejala dewasa kelihatan jelas dan nyata kepada orang lain, maka tidak semua orang boleh mengenali "epilepsi" ketika bayi.

    Kerumitan diagnosis dijelaskan oleh fakta bahawa manifestasi penyakit pada bayi yang baru lahir mudah dikelirukan dengan aktiviti fizikal normal kanak-kanak.

    Kebanyakan ibu bapa mula membunyikan penggera hanya apabila bayi mula berjalan dan bercakap dengan yakin.

    Perlu diingatkan bahawa konsep "epilepsi" menyatukan sekitar 60 penyakit, masing-masing mempunyai senarai manifestasi klinikal sendiri. Sebagai contoh, ramai ibu bapa percaya bahawa kejang adalah gejala ciri penyakit ini. Penghakiman ini jauh dari realiti, kerana dalam beberapa pesakit gejala ini tidak hadir sepenuhnya.

    Gejala utama epilepsi pada bayi termasuk:

    • demam,
    • penampilan kram atau ketegangan otot,
    • kekurangan tindak balas kepada dunia luar
    • pudar dalam satu kedudukan
    • Pandangan "kosong", diarahkan pada satu titik.

    Kejang besar atau umum

    Kejang besar adalah keadaan yang epilepsi biasanya dikaitkan.

    Penyakit umum boleh didahului oleh aura, disertai oleh mengantuk, anoreksia.

    Serangan ini bermula dengan pemberhentian singkat pernafasan dan ketegangan otot yang kuat. Selepas ini, kejang muncul yang berterusan selama beberapa saat / minit dan mempunyai ciri tonik / clonic.

    Antara simptom ciri termasuk pewarnaan bibir dalam warna kebiruan, sementara tanda-tanda lain ciri pesakit dewasa (spontan usus / pundi kencing mengosongkan, rupa busa dari mulut) mungkin tidak hadir.

    Bahaya serangan sedemikian adalah bahawa bayi boleh memukul dinding sebuah tempat tidur atau benda keras lain dan mencederakan dirinya sendiri. Adalah juga penting bahawa pada masa rampasan kanak-kanak itu tidak muntah. Jika tidak, bayi mungkin tercekik pada muntah. Dengan kemunculan dorongan emetik, perlu perlahan-lahan mengubah bayi di sisinya.

    Spasms berhenti sendiri. Selepas kesedaran kembali kepada bayi yang baru lahir, kelemahan mungkin muncul di kaki kanan atau kiri. Biasanya gejala ini hilang selepas beberapa jam atau hari.

    Kejang kecil

    Если речь идет о роландической форме заболевания, то при малых припадках мозг или мозговая кора затрагивается частично. В этом случае припадки могут быть:

    1. Пропульсивными. Penyebab yang paling biasa penyusupan propulsif adalah trauma perinatal. Walaupun serangan dicirikan oleh jangka pendek, mereka sering berlaku (sehingga beberapa kali sehari). Semasa kejang itu, bayi yang baru lahir dengan cepat melenturkan tubuh, yang sangat menakutkan yang lain. Bayi yang menghidap epilepsi ini mungkin mengalami masalah mental.
    2. Impulsif. Semasa serangan impulsif, kanak-kanak itu tetap sedar. Pada masa yang sama, dorongan sentuhan sukarelawan pendek dihantar ke otot-otot yang berlainan badan.
    3. Retropulsive. Kanak-kanak itu kehilangan kesedaran, matanya berguling, dan tubuhnya membeku dalam kedudukan tertentu.

    Di samping kejang kecil ini, bayi mungkin mengalami bentuk fokus penyakit, di mana kejang mempengaruhi zon tertentu atau kumpulan otot.

    Gejala-gejala tambahan dalam bentuk ini termasuk pengurangan kepekaan di tapak manifestasi aktiviti kengerian, gatal-gatal atau kesemutan, serta peningkatan suhu badan.

    Satu lagi (sangat jarang) bentuk penyitaan ialah psikomotor. Ia memperlihatkan dirinya dalam bentuk tindakan pendek yang badannya dihasilkan semula secara automatik. Tindakan seperti itu termasuk ketawa berselang, menangis, mengubah kedudukan badan, muntah-muntah, dan sebagainya.

    Kejang konvulusi tidak lulus tanpa jejak, tetapi mempunyai kesan yang signifikan terhadap jiwa yang masih belum matang pada bayi baru lahir.

    Biasanya dengan sawan epilepsi, kemasukan ke hospital tidak dilakukan. Walau bagaimanapun, ibu bapa perlu tahu di bawah apa syarat harus segera berjumpa doktor.

    Seorang kanak-kanak memerlukan rawatan perubatan segera jika:

    • Serangan itu berlaku buat kali pertama
    • kekejangan berterusan selama 5 minit atau lebih,
    • pada akhir rampasan, kanak-kanak itu tidak mempunyai kesedaran untuk beberapa waktu,
    • semasa konvulsi kanak-kanak itu mendapat kecederaan, cedera
    • selepas serangan bayi itu bernafas dengan keras, secara berselang-seli, tidak sekata,
    • sebelum setengah jam selepas penyitaan sebelumnya, bayi baru lahir mempunyai kejang baru.

    Bahaya epilepsi terletak pada fakta bahawa ia mempunyai kesan yang luar biasa pada jiwa bayi dan boleh mengisytiharkan dirinya pada bila-bila masa hari (walaupun bayi sedang tidur). Itulah sebabnya ibu bapa harus mengenali penyakit itu dalam masa yang tertentu dan pergi ke doktor untuk pemeriksaan yang sesuai.

    Rawatan yang betul dengan ubat-ubatan dan fisioterapi akan membantu tubuh yang semakin meningkat menangani penyakit ini.

    Epilepsi pada bayi baru lahir: gejala, sebab, rawatan, pencegahan, komplikasi

    Sangat sukar untuk membicarakan sebab-sebab epilepsi pada bayi. Hakikatnya adalah jika penyakit ini didiagnosis pada orang yang baru lahir, maka agak jelas: penyakit itu timbul akibat keturunan genetik. Penyebab utama penyakit itu mungkin kekal selama-lamanya tidak diketahui.

    Benar, selalunya dengan disyaki epilepsi pada bayi, doktor mula mendiagnosa. Dan pada akhirnya ternyata bahawa apa yang mereka panggil kejang epileptik sebenarnya adalah kejang demam. Penyakit kedua juga tidak menyenangkan, tetapi ia terus berkembang dan lebih mudah dan lebih mudah daripada epilepsi.

    Rampasan epilepsi dalam bayi yang baru lahir adalah mustahil untuk tidak memerhatikan. Sekiranya ini berlaku buat kali pertama, keadaan bayi ini boleh menjejaskan ibu bapanya atau saudara-mara yang dekat dengannya. Walau bagaimanapun, anda perlu memahami: jika serangan telah berlaku, maka ia pasti akan berulang-ulang. Kejang epileptik adalah kitaran.

    Tanda-tanda awal penyitaan epileptik pada anak kecil:

    • demam,
    • pemberhentian sementara pernafasan
    • sawan yang boleh bertahan lama (tempoh minima sawan adalah satu setengah minit, maksimum adalah dua puluh minit),
    • bayi kehilangan kesedaran
    • tanpa disedari dikosongkan (bagaimanapun, pada usia muda, pengosongan sudah terjadi tanpa kawalan).

    Gejala-gejala di mana epilepsi boleh dikenali di pesakit terkecil agak berbeza. Dan secara umum, lebih tua kanak-kanak, lebih mudah untuk mengenal pasti penyakitnya. Apa yang berlaku kepada bayi semasa serangan?

    • bayi membeku
    • dia kehilangan semua tindak balas terhadap apa yang berlaku.

    Sebaik sahaja serangan itu selesai, remah itu tidak akan mengingati apa yang berlaku kepadanya. Seorang ibu atau ayah boleh melewatkan masa ini dengan mudah. Oleh sebab itu, epilepsi pada bayi baru lahir didiagnosis sangat jarang. Tetapi yang lebih perhatian ibu bapa adalah, lebih cepat mereka mengesyaki bahawa ada sesuatu yang salah, lebih cepat rawatan bayi yang diperlukan sepenuhnya akan bermula.

    Diagnosis epilepsi pada bayi baru lahir

    Adalah dipercayai bahawa epilepsi awal melanda bayi, semakin sukar akibat penyakit serius ini. Sangat sukar untuk mendiagnosis penyakit pada usia dini. Walau bagaimanapun, kaedah diagnostik yang paling bermaklumat bagi doktor di seluruh dunia dalam satu suara yang dipanggil EEG. Electroencephalography membolehkan anda melakukan yang mustahil: tidak hanya melihat perubahan patologi pada otak kanak-kanak, tetapi juga memahami di mana fokus dan saiznya. Dalam kes ini, sangat penting untuk membezakan penyitaan epileptik yang benar dari penyitaan, yang sama sekali tidak berkaitan dengan penyakit serius ini. Dan electroencephalography juga membolehkan anda melakukan ini.

    Bagaimanakah penyakit itu muncul?

    Epilepsi (epilepsi) adalah penyakit kronik otak, yang disifatkan terutamanya oleh serangan berulang. Gangguan yang ketara, terlalu segerak terhadap aktiviti elektrik otak ditunjukkan oleh perubahan dalam kesedaran dan (atau) gejala motor, deria dan tingkah laku, dengan kemungkinan peralihan kepada serangan klasik yang biasa di mana pesakit jatuh, otot-otot anggota badan dan torso berkontraksi secara kontraktual, dan orang itu sering menggigit lidah, buih muncul dari mulut. Pada akhir rampasan, kencing sukarela mungkin berlaku.

    Kejang adalah faktor risiko untuk pengguguran terancam dan boleh mengakibatkan kekurangan oksigen (hipoksia) janin. Secara umum (kejang kejang besar) mempunyai kesan merosakkan yang lebih jelas pada janin, kerana semasa merampas terdapat kemungkinan besar kecederaan, termasuk abdomen, yang boleh membawa kepada gangguan plasenta dan disertai dengan pelanggaran kasar peredaran uteroplacental. Walau bagaimanapun, dipercayai bahawa kejang tidak konvulusi tidak mempunyai kesan ke atas pertumbuhan dan perkembangan janin.

    Jawapan terbaik

    6 (19732) 221497 tahun

    Ia semua bergantung kepada kerumitan. Penyakit jantung boleh berbeza, sebagai contoh, saya mempunyai masalah dengan injap. Doktor mengatakan ini adalah penyakit jantung kecil.
    Ada yang mempunyai kelainan seperti hati bahawa mereka tidak dapat menjalani kehidupan yang normal.

    Epilepsi juga berbeza, dengan sebab yang berbeza, keterukan.

    Apakah kecacatan jantung?

    Penyakit jantung adalah sekumpulan penyakit yang dikaitkan dengan disfungsi kongenital atau diperolehi dan struktur anatomi jantung dan saluran koronari (kapal besar yang membekalkan jantung), yang menyebabkan pelbagai kekurangan hemodinamik (pergerakan darah melalui kapal).

    Jika struktur biasa (normal) jantung dan vesel yang besar terganggu - sama ada sebelum kelahiran atau selepas kelahiran sebagai komplikasi penyakit, maka kita boleh bercakap mengenai naib. Iaitu, penyakit jantung adalah penyimpangan dari norma yang mengganggu aliran darah atau mengubah pengisiannya dengan oksigen dan karbon dioksida.

    Tahap penyakit jantung adalah berbeza. Dalam kes-kes yang ringan, mungkin ada gejala, sementara dengan perkembangan penyakit yang jelas, penyakit jantung boleh mengakibatkan kegagalan jantung kongestif dan komplikasi lain. Rawatan bergantung kepada keparahan penyakit.

    Perubahan dalam struktur struktur injap, atria, ventrikel, atau saluran jantung, menyebabkan gangguan aliran darah dalam bulatan besar dan kecil, serta di dalam hati, ditakrifkan sebagai kecacatan. Ia didiagnosis pada kedua-dua orang dewasa dan bayi baru lahir. Ini adalah proses patologi berbahaya yang membawa kepada perkembangan gangguan miokardia yang lain, dari mana pesakit boleh mati. Oleh itu, pengesanan kecacatan tepat pada masanya memberi kesan positif terhadap penyakit ini.

    Dalam 90% kes di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak, kecacatan yang diperolehi adalah akibat daripada demam reumatik akut (reumatik) akut. Ini adalah penyakit kronik yang teruk yang berkembang sebagai tindak balas kepada pengenalan kumpulan streptokokus hemolitik A ke dalam badan (akibat sakit tekak, demam merah, tonsilitis kronik) dan memperlihatkan dirinya sebagai luka pada jantung, sendi, kulit dan sistem saraf.

    Etiologi penyakit itu bergantung pada jenis patologi: kongenital, atau timbul dalam proses kehidupan.

    Sebab-sebab kecacatan yang diperoleh:

    • Endocarditis berjangkit atau reumatik (75%),
    • Rheumatism
    • Myocarditis (keradangan miokardium)
    • Atherosclerosis (5-7%),
    • Penyakit sistemik tisu penghubung (kolagenosis),
    • Kecederaan
    • Sepsis (luka umum badan, jangkitan purulen)
    • Penyakit berjangkit (sifilis) dan neoplasma malignan.

    Punca penyakit jantung kongenital:

    • luaran - keadaan alam sekitar yang lemah, penyakit ibu semasa kehamilan (virus dan jangkitan lain), penggunaan ubat-ubatan yang mempunyai kesan toksik pada janin,
    • dalaman - dikaitkan dengan kecenderungan keturunan dalam garis bapa dan ibu, perubahan hormon.

    Pengkelasan

    Klasifikasi membahagikan cacat jantung kepada dua kumpulan besar mengikut mekanisme kejadian: diperoleh dan kongenital.

    • Dibeli - timbul pada usia apa pun. Penyebab yang paling biasa adalah penyakit rematik, sifilis, hipertensi dan penyakit iskemia, menandakan aterosklerosis vaskular, kardiosklerosis, dan kecederaan pada otot jantung.
    • Congenital - dibentuk pada janin sebagai akibat daripada perkembangan organ dan sistem yang tidak normal di peringkat kumpulan penanda sel.

    Menurut penyetempatan kecacatan, jenis kecacatan berikut dibezakan:

    • Mitral - yang paling kerap didiagnosis.
    • Aortic.
    • Tricuspid.

    • Terisolasi dan digabungkan - perubahan sama ada tunggal atau berbilang.
    • Dengan sianosis (yang dipanggil "biru") - kulit mengubah warna biasa kepada warna biru, atau tanpa sianosis. Terdapat sianosis umum (umum) dan acrocyanosis (jari dan jari kaki, bibir dan hujung hidung, telinga).

    Kecacatan jantung kongenital

    Malformasi kongenital adalah perkembangan jantung yang tidak normal, gangguan dalam pembentukan saluran darah yang hebat dalam tempoh pranatal.

    Jika ia bercakap tentang kecacatan kongenital, maka paling sering di antara mereka adalah masalah septum interventricular, dalam hal ini, darah dari ventrikel kiri masuk ke kanan, dan dengan itu meningkatkan beban pada lingkaran kecil. Apabila melakukan sinar-X, patologi ini mempunyai rupa bola, yang dikaitkan dengan peningkatan dinding otot.

    Jika lubang ini kecil, maka operasi tidak diperlukan. Sekiranya lubang itu besar, maka kecacatan ini disuntik, selepas pesakit hidup normal sehingga usia tua, ketidakupayaan dalam kes seperti biasanya tidak memberi.

    Penyakit Jantung yang Diperolehi

    Kecacatan jantung diperoleh, sementara terdapat pelanggaran struktur jantung dan saluran darah, efeknya ditunjukkan oleh pelanggaran kemampuan fungsional jantung dan peredaran darah. Antara kecacatan jantung yang diperolehi, yang paling biasa ialah kekalahan injap mitral dan injap aorta separa.

    Kecacatan jantung yang diperoleh agak jarang tertakluk kepada diagnosis tepat pada masanya, yang membezakannya dari CHD. Sering kali, orang mengalami banyak penyakit berjangkit "di kaki mereka", dan ini boleh menyebabkan sakit sendi atau miokarditis. Kecacatan jantung dengan etiologi yang diperolehi juga mungkin disebabkan oleh rawatan yang tidak tepat.

    Penyakit ini adalah penyebab utama kecacatan dan kematian pada usia muda. Untuk penyakit utama, kecacatan diedarkan:

    • kira-kira 90% - rematik,
    • 5.7% - aterosklerosis,
    • kira-kira 5% - lesi sifilis.

    Penyakit lain yang mungkin mengakibatkan struktur jantung adalah sepsis, trauma, tumor yang berpanjangan.

    Gejala penyakit jantung

    Kecacatan yang terhasil dalam kebanyakan kes boleh untuk jangka masa yang lama tidak menyebabkan sebarang pelanggaran sistem kardiovaskular. Pesakit boleh bersenam dalam masa yang lama tanpa rasa aduan. Semua ini akan bangun bergantung kepada mana jabatan jantung yang menderita akibat kecacatan kongenital atau yang diperoleh.

    Tanda klinikal pertama utama kecacatan yang membosankan ialah kehadiran murmur patologi dalam nada hati.

    Pesakit membuat aduan berikut pada peringkat awal:

    • sesak nafas
    • kelemahan yang berterusan
    • kanak-kanak dicirikan oleh perkembangan lambat,
    • keletihan
    • penurunan daya tahan terhadap aktiviti fizikal
    • denyutan jantung
    • ketidakselesaan di belakang sternum.

    Apabila penyakit berlangsung (hari, minggu, bulan, tahun), gejala lain menyertai:

    • bengkak kaki, lengan, muka,
    • batuk, kadang-kadang bercorak dengan darah,
    • gangguan irama jantung
    • pening kepala.

    Tanda-tanda Penyakit Jantung Congenital

    Keabnormalan kongenital ditandai dengan gejala berikut, yang boleh terjadi pada kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua:

    • Spekulasi yang berterusan.
    • Bunyi jantung terdengar.
    • Seseorang sering kehilangan kesedaran.
    • Terdapat ATVI yang kerap ARVI.
    • Tiada selera makan.
    • Pertumbuhan perlahan dan peningkatan berat badan (ciri-ciri kanak-kanak).
    • Kemunculan tanda seperti mencolok kawasan tertentu (telinga, hidung, mulut).
    • Keadaan keletihan dan keletihan yang berterusan.

    Gejala bentuk yang diperolehi

    • keletihan, pengsan, sakit kepala,
    • kesukaran bernafas, merasakan nafas, batuk, bahkan edema paru,
    • pendarahan jantung, gangguan irama dan perubahan denyutan,
    • sakit di hati - tajam atau menekan,
    • kulit biru akibat genangan darah
    • peningkatan arteri karotid dan subclavian, bengkak pada leher,
    • perkembangan hipertensi,
    • bengkak, hati yang diperbesar dan rasa berat di perut.

    Manifestasi nafsu secara langsung bergantung kepada keparahan, serta jenis penyakit. Oleh itu, definisi gejala akan bergantung kepada lokasi lesi dan bilangan injap yang terjejas. Di samping itu, kompleks gejala bergantung kepada bentuk fungsian patologi (lebih lanjut mengenai ini dalam jadual).

    • Pesakit sering mempunyai pipi merah jambu sianotik (flush mitral).
    • Terdapat tanda-tanda genangan dalam paru-paru: rale lembab di bahagian bawah.
    • Ia terdedah kepada serangan asma dan juga edema paru.

    • sakit hati
    • kelemahan dan kelesuan
    • batuk kering
    • bunyi yang mesra

    Salah satu gejala terawal dari naib ini ialah:

    • perasaan penguncupan jantung yang semakin meningkat di dada,
    • dan juga denyutan periferal di kepala, lengan, di sepanjang tulang belakang, terutamanya dalam kedudukan terdedah.

    Dalam ketidakstabilan aortik yang teruk, perkara berikut telah dinyatakan:

    • pening kepala
    • ketagihan untuk pengsan
    • peningkatan kadar jantung pada rehat.

    Anda mungkin mengalami rasa sakit di hati, yang menyerupai angina.

    • pening yang teruk sehingga pengsan (contohnya, jika anda meningkat dengan mendadak dari kedudukan terdedah),
    • apabila berbaring di sebelah kiri, terdapat sensasi kesakitan, tujahan di hati,
    • meningkat riak di dalam kapal
    • mengganggu tinnitus, penglihatan kabur,
    • keletihan
    • tidur sering diiringi oleh mimpi buruk.

    • bengkak yang teruk,
    • pengekalan cecair di dalam hati
    • perasaan berat di perut disebabkan oleh limpahan saluran darah di rongga perut,
    • peningkatan kadar jantung dan menurunkan tekanan darah.

    Gejala-gejala yang biasa untuk semua kecacatan jantung, anda boleh mencatatkan kulit biru, sesak nafas dan kelemahan yang teruk.

    Pemulihan rakyat

    1. Jus Beet Dalam kombinasi dengan madu 2: 1, anda dapat mengekalkan aktiviti jantung.
    2. Campuran coltsfoot boleh disediakan dengan mengisi 20 g daun dengan 1 liter air mendidih. Menegaskan bahawa anda memerlukan beberapa hari di tempat gelap yang kering. Kemudian infusi itu ditapis dan diambil selepas makan 2 kali sehari. Satu dos adalah 10 hingga 20 ml. Seluruh kursus rawatan perlu berlangsung kira-kira sebulan.

    Rawatan pembedahan kecacatan jantung kongenital atau yang diperoleh adalah sama. Perbezaannya hanya pada usia pesakit: majoriti kanak-kanak yang mempunyai patologi teruk beroperasi pada tahun pertama kehidupan untuk mencegah perkembangan komplikasi yang membawa maut.

    Pesakit yang mengalami kecacatan yang diperoleh biasanya dikendalikan selepas 40 tahun, pada tahap apabila keadaan menjadi mengancam (stenosis injap atau pembukaan laluan lebih daripada 50%).

    Terdapat banyak pilihan pembedahan untuk kecacatan kongenital dan diperolehi. Ini termasuk:

    • patch kecacatan plastik
    • injap tiruan palsu,
    • pengasingan lubang stenosis,
    • dalam kes-kes yang teruk, transplantasi jantung-paru-paru.

    Operasi jenis apa yang akan dilakukan diputuskan oleh pakar bedah jantung secara individu. Pesakit diperhatikan selepas pembedahan selama 2-3 tahun.

    Selepas menjalani pembedahan untuk penyakit jantung, pesakit berada di pusat pemulihan sehingga mereka menyelesaikan keseluruhan kursus terapi pemulihan perubatan dengan pencegahan trombosis, peningkatan pemakanan miokardium dan rawatan aterosklerosis.

    Walaupun tahap pampasan (tanpa manifestasi klinikal) daripada beberapa kecacatan jantung dikira selama beberapa dekad, jumlah jangkaan hayat dapat dipendekkan, kerana jantung tidak dapat dielakkan "habis", kegagalan jantung berkembang dengan bekalan darah dan nutrisi yang merosakkan semua organ dan tisu, yang membawa maut hingga akhir

    Dengan pembetulan pembedahan kecacatan, prognosis untuk kehidupan adalah menguntungkan, dengan syarat ubat ubat ini ditetapkan oleh doktor dan pencegahan perkembangan komplikasi.

    Kontraindikasi untuk kehamilan

    Pakar sakit ginekologi bersama ahli endokrinologi mengawasi keadaan kesihatan wanita hamil dengan diabetes. Untuk memperjelaskan keadaan umum badan, perundingan tambahan pakar berkaitan diperlukan:

    • pakar mata
    • seorang ahli saraf,
    • angiosurgeon,
    • nefrologist,
    • ahli urologi,
    • ahli terapi.

    Selepas pemeriksaan, perundingan perubatan menetapkan diagnosis akhir. Bersama-sama, para perunding memutuskan kemungkinan membawa anak. Seorang wanita diberi amaran mengenai komplikasi.

    Kontraindikasi mutlak untuk kehamilan adalah:

    • angiopati vaskular progresif,
    • penguraian kencing manis yang teruk,
    • nefropati diabetes,
    • kegagalan buah pinggang
    • hipertensi arteri tidak terkawal.

    Selain kontraindikasi mutlak, terdapat senarai keseluruhan faktor yang memperburuk perjalanan kehamilan. Dengan kehadiran mereka, persoalan membawa anak diputuskan secara individu. Gabungan beberapa contraindications relatif boleh menyebabkan kematian ibu dan janin. Kontraindikasi relatif untuk kehamilan adalah:

    • subcompensation diabetes insulin-tahan dan teruk,
    • diabetes jenis 1 di kedua-dua pasangan
    • gabungan diabetes dengan patologi somatik yang teruk (batuk kering, HIV, hipertensi),
    • gabungan kencing manis dengan pemekaan rhesus ibu,
    • precoma atau koma pada trimester pertama kehamilan,
    • kelahiran dalam keluarga kanak-kanak yang kurang upaya perkembangan,
    • kematian janin dengan penyakit kencing manis.

    Kehamilan, yang boleh mempunyai komplikasi serius, adalah disyorkan untuk mengganggu sehingga 12 minggu. Walau bagaimanapun, jika ada contraindications mutlak untuk membawa kanak-kanak, gangguan mungkin sebelum bermulanya 22 minggu. Dari 22 minggu mengikut tanda-tanda penting dalam kepentingan ibu, penghantaran dilakukan oleh bahagian caesar.

    Persoalan kemungkinan membawa kehamilan diputuskan di hospital. Adalah dinasihatkan untuk menjalankan tinjauan di peringkat perancangan. Ini akan menambah masa tambahan untuk menstabilkan keadaan dan bersedia untuk kehamilan yang akan datang.

    Baca juga infark miokard dalam diabetes

    Jika perundingan perubatan dijalankan dengan kehamilan yang sedia ada, maka secara individu, kemungkinan komplikasi dari wanita dan anak dinilai. Sekiranya pesakit ingin membawa kehamilan, rancangan individu untuk menguruskan wanita hamil dikembangkan, yang menunjukkan masa kemasukan ke hospital dan rawatan pencegahan.

    Tempoh kritikal kehamilan

    Ketinggian gula kronik menjejaskan perkembangan organ janin. Dalam jangka masa pendek, glikemia boleh menyebabkan kecacatan kongenital. Keadaan ini dipanggil embriopati diabetes.

    Bermula dengan hari keenam selepas persenyawaan dan berakhir dengan minggu keenam perkembangan janin, aliran darah uteroplacental terbentuk. Embrio tertanam dalam lapisan rahim. Jika seorang wanita yang menghidap penyakit kencing manis mempunyai masalah vaskular, embrio tidak boleh dilampirkan. Terdapat pengguguran spontan.

    Dari minggu keenam, organ transient yang penting, yang dikenali sebagai plasenta, mula terbentuk. Melalui plasenta, makanan dibekalkan dan oksigen dihantar kepada janin. Sehingga minggu 12 organisasi strukturnya berakhir. Dan dari minggu ke-16, plasenta mula berfungsi sepenuhnya, menyediakan sistem ibu - janin.

    Keperluan untuk wanita hamil untuk insulin bergantung kepada peringkat perkembangan janin. Pada peringkat awal kehamilan, penggunaan insulin berkurang. Ini disebabkan oleh peningkatan tahap hormon yang meningkatkan kepekaan kepada reseptor insulin. Pemilihan rejimen terapi insulin menyebabkan hospitalisasi pesakit pertama ke jabatan endokrinologi.

    Dari 22-24, keperluan insulin meningkat. Ini adalah tempoh kemasukan kehamilan kedua wanita hamil di hospital untuk pembetulan skim terapi insulin.

    Gula menembusi janin melalui plasenta. Kekurangan insulin semasa tempoh ini membawa kepada gangguan metabolik pada janin. Disintegrasikan dalam badan kanak-kanak, glukosa ditukar kepada lemak badan. Ini menyebabkan kesibukan dan jisim besar janin pada masa penghantaran.

    Penggunaan insulin hamil berkurang pada 32-34 minggu. Pada masa ini, seorang wanita dimasukkan ke hospital di wad bersalin, bukan sahaja untuk mengawal glikemia, tetapi juga untuk memeriksa semula pakar. Selepas peperiksaan penuh, mod penyampaian dipilih.

    Baca juga Kesan diabetes pada janin

    Semasa penghantaran, adalah perlu untuk memantau tahap glisemik wanita dengan berhati-hati. Perkembangan ketoasidosis boleh menjejaskan keadaan kanak-kanak itu. Gangguan metabolik memperlahankan penyesuaian bayi kepada dunia luar.

    Perancangan kehamilan

    Satu-satunya cara untuk mengurangkan komplikasi ibu dan janin ialah merancang kehamilan. 3 bulan sebelum kehamilan yang dimaksudkan diperlukan untuk mencapai kompensasi penuh penyakit ini. Batalkan kontrasepsi hanya apabila tahap hemoglobin bergelombang ialah 5.8%. Penunjuk ini adalah penentu yang paling tepat mengenai tahap pampasan.

    Mengekalkan normoglikemia dalam 7 minggu pertama kehamilan akan menghalang perkembangan kecacatan kongenital janin. Lagipun, tempoh ini adalah yang paling penting untuk meletakkan organ.

    Jika seorang wanita mengambil pil hypoglycemic, maka sebelum merancang kehamilan, dia dipindahkan ke insulin. Tablet adalah ketat kontraindikasi bagi wanita hamil.

    Alkohol: sperma "mabuk" berbahaya?

    Sesetengah lelaki berkata: pematangan sperma adalah kira-kira 3 bulan, dan oleh itu, konsepsi dalam keadaan mabuk tidak begitu berbahaya - selepas semua, "lama" dan mungkin "sedar" letupan spermatozoa. Pada pandangan pertama, ini semua benar, tetapi ... Dalam air mani sel sperma selalunya sentiasa "aneh" - sel-sel kuman dengan pelbagai patologi. Di bawah keadaan normal, sperma sihat sering "mengatasi" pesakit. Tetapi alkohol dengan segera apabila dilepaskan ke dalam darah mula memberi kesan toksik pada cairan sperma, "bertanggungjawab" untuk mengekalkan daya maju sperma. Perubahan dalam mobiliti dan kematian sebahagian daripada sel sperma biasa memberikan peluang yang baik untuk "lari" ke sel telur. Dan oleh itu, meningkatkan kemungkinan konsepsi dari "sperma-freak."

    Dan bagaimana dengan wanita? Mereka juga tidak boleh diketengahkan dengan persahabatan dengan "ular hijau", jika kita bercakap tentang konsepsi yang dirancang dan dikehendaki. Berdasarkan pada dasarnya, bahan yang sangat kaya, saintis telah menyimpulkan bahawa meminum alkohol sebelum mengandung secara signifikan meningkatkan risiko keguguran dan mempunyai anak dengan patologi tertentu. Oleh itu, ibu bapa di masa depan dinasihatkan untuk meminimumkan penggunaan alkohol sekitar 3 bulan sebelum konsepsi yang dimaksudkan.

    Mikhail Potapov, pakar obstetrik-pakar sakit puan

    Kehamilan dikontraindikasikan jika ...

    Perubatan moden telah mengurangkan senarai penyakit yang sangat kontraindikasi untuk kehamilan dan melahirkan anak. Jadi, hari ini, wanita dengan beberapa bentuk penyakit jantung atau diabetes boleh mengalami kegembiraan ibu. Walau bagaimanapun, kontraindikasi kehamilan masih kekal:

    • keadaan yang tidak sesuai dengan kehamilan (epilepsi),
    • Penyakit di mana kehamilan dan melahirkan anak menimbulkan ancaman kepada kehidupan seorang wanita:

    • penyakit jantung yang teruk dengan gangguan peredaran darah,
    • hipertensi teruk dengan gangguan peredaran darah,
    • sirosis hati,
    • penyakit pulmonari dengan kegagalan pernafasan,
    • penyakit buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang kronik (glomerulonephritis dan lain-lain),
    • Penyakit tisu sistemik penyambung (lupus erythematosus)
    • penyakit onkologi.

    Dalam sesetengah kes ini, doktor mungkin mengesyorkan sterilisasi pembedahan wanita sebagai kaedah perlindungan yang paling boleh dipercayai daripada kehamilan yang mematikan.

    Sebagai tambahan kepada kontraindikasi mutlak untuk berlakunya kehamilan, terdapat sementara, yang berkaitan dengan keadaan organisma tertentu ibu bapa masa depan. Oleh itu, tidak disyorkan untuk membolehkan kehamilan berlaku semasa diperkuatkan penyakit kronik dan penyakit berjangkit, dalam tempoh satu tahun selepas operasi pembedahan (perut), semasa penurunan berat badan yang tajam, serta terhadap latar belakang pelbagai kursus rawatan (kemoterapi, radiasi) dan mengambil ubat-ubatan yang dikontraindikasikan semasa kehamilan. Bermulanya kehamilan dalam keadaan ini mungkin menjadi bahaya kepada kesihatan ibu atau janin (atau keduanya), tetapi dengan peredaran masa dengan kesihatan yang lebih baik dan penghentian dadah yang tidak sesuai dengan kehamilan, seorang wanita mungkin hamil, menanggung dan melahirkan anak yang sihat.

    Victoria Zaeva, obstetrik-pakar sakit puan

    Pada keserasian kehamilan dengan pelbagai penyakit buah pinggang, lihat artikel M. Shechtman "Kemungkinan Kehamilan di Pesakit dengan Buah Pinggang" dalam jurnal No. 2-3 kami.

    Doktor: pakar mana yang disarankan untuk melawat sebelum pembuahan?

    Pasangan perlu melawat konsultasi genetik perubatan, berunding dengan pengamal am, kerana penyakit biasa boleh menjejaskan kesuburan dan merumuskan perjalanan kehamilan. Anda mesti membuat lawatan ke doktor gigi dan menyelesaikan semua masalah pergigian.

    Seorang wanita disyorkan untuk diperiksa oleh ahli sakit ginekologi. Pemeriksaan am, ultrasound, penentuan profil hormon dan beberapa ujian diagnostik berfungsi (pengukuran suhu basal) akan membolehkan untuk menilai keadaan sistem pembiakannya, untuk membetulkan patologi yang membawa kepada masalah-masalah yang berkaitan dengan melahirkan anak jika perlu.

    Adalah dinasihatkan untuk ayah masa depan berkonsultasi dengan ahli urologi dan seorang ahli atrologi, kerana banyak penyakit sfera seksual yang menjejaskan kesihatan reproduktif boleh berlaku dalam bentuk laten (contohnya, keradangan kelenjar prostat).

    Selain lawatan ke doktor, kedua-dua pasangan perlu lulus ujian - memeriksa jangkitan seksual (chlamydia, mycoplasmosis, ureaplasmosis), kehadiran virus herpes, sitomegalovirus, toxoplasmosis, menghapuskan sifilis, HIV, hepatitis B dan C. atau ahli terapi. Seorang wanita perlu memeriksa keamatan kekebalan rubella, dan jika tidak mencukupi, maka akan divaksinasi sekurang-kurangnya 3 bulan sebelum pembuahan.

    Anna Koroleva, pakar obstetrik-pakar sakit puan

    Genetik: adakah ia untuk kita atau kita untuk itu?

    Genetika moden - sains undang-undang keturunan dan kepelbagaian organisma - telah menemui punca banyak penyakit keturunan, yang memungkinkan untuk meramalkan kemungkinan terjadinya mereka dalam anak yang belum lahir. Seorang ahli genetik boleh memberitahu anda bagaimana untuk mengelakkan kemalangan seperti itu.

    Dalam kes yang mana ia disyorkan untuk ibu bapa masa depan untuk berunding dengan ahli genetik sebelum mengandung anak yang dikehendaki?

    • Jika mana-mana ibu bapa dalam mana-mana tempoh hidup adalah dekat dengan sumber radiasi.
    • Jika mana-mana daripada mereka bekerja sebagai pelukis, juruteknik makmal sinar-x, digunakan dalam industri kimia berbahaya.
    • Jika disebabkan keadaan kesihatan mereka, mereka sering menjalani pemeriksaan x-ray atau mereka mengambil ubat-ubatan yang mempunyai teratogenik (menyebabkan "pecah" gen) tindakan.
    • Sekiranya pasangan suami isteri jauh tetapi keluarga saudara dan jika ibu hamil lebih dari 35 tahun, dan ayah masa depan berusia lebih dari 40 tahun: dalam hal ini risiko mengalami anak dengan patologi keturunan meningkat dengan ketara.
    • Sekiranya pasangan (dan juga saudara-mara ibu bapa di masa depan) mempunyai kes-kes kelahiran mati, kelahiran dengan kecacatan perkembangan, dengan patologi keturunan (Down syndrome, hemofilia, fibrosis sista, dan lain-lain).
    • Jika seorang wanita mengalami keguguran berulang, keguguran (ini mungkin disebabkan oleh patologi genetik).

    Di samping itu, untuk mengurangkan risiko mutasi (kerosakan gen) yang membawa kepada kelahiran kanak-kanak yang sakit, adalah dinasihatkan agar wanita mengambil asid folik, vitamin, dan mikroelem sebelum hamil;

    Catherine Surogina, pakar pediatrik.

    Diet untuk mereka yang ingin hamil

    Ia boleh mempercepatkan permulaan kehamilan, termasuk ... dengan bantuan diet. Pertama sekali, adalah wajar untuk mengecualikan daripada diet kopi dan produk yang mengandungi kafein, kerana dipercayai bahawa kafein menekan fungsi pembiakan tubuh.

    Ia perlu makan makanan kaya dengan asid folik, yang diperlukan bukan sahaja untuk wanita hamil, tetapi juga untuk wanita yang ingin hamil: ini adalah kubis, kentang, bijirin, oren. Telah diperhatikan bahawa vegetarianisme tidak menyumbang kepada permulaan pesat konsep, oleh itu, sangat wajar untuk ibu bapa masa depan dimasukkan ke dalam makanan diet mereka yang mengandungi protein haiwan, termasuk daging.

    Di samping itu, diet - salah satu cara utama untuk menormalkan berat badan, yang merupakan keadaan yang sangat penting untuk konsepsi. Sekiranya berat badan seorang wanita yang tidak dapat hamil jauh berbeza dengan norma, ia masuk akal bagi dia untuk "menjalani diet." Adalah lebih baik untuk meningkatkan berat badan dengan bantuan makanan berkalori tinggi (tetapi tidak tepung): daging, kacang tanah, kacang, buah-buahan kering, dan mengurangkan - tidak kelaparan, tetapi menggabungkan makanan rendah kalori dengan senaman.

    Bagi diet yang banyak, kononnya mampu menjejaskan hubungan seks bayi masa depan, doktor bercakap bahawa keberkesanan kaedah ini mendekati 50% - hanya separuh daripada kes bayi bayi yang "dirancang" dilahirkan. Walau bagaimanapun, hasil yang sama dicapai tanpa sebarang diet khas.

    Tonton video itu: Epilepsi Pada Wanita Hamil (Disember 2019).

    Loading...