Kanak-kanak kecil

Heilosis (lelangit cakram, bibir bibir): apakah itu, sebab, gejala, gambar kanak-kanak sebelum dan selepas pembedahan

Pin
Send
Share
Send
Send



Mulut serigala pada kanak-kanak adalah kecacatan kongenital di mana seorang kanak-kanak dilahirkan dengan kerosakan di kawasan muka: terdapat sambungan langsung antara mulut dan hidungnya kerana ada celah di langit. Sering kali kecacatan ini digabungkan dengan bibir kelinci - mereka mempunyai mekanisme pembangunan yang sama. Sekiranya bibir tidak rosak, dan hanya sebahagian daripada lelangit (lelangit lembut atau uvula) yang rosak atau lekukan menduduki keseluruhannya, maka penyakit itu tetap tidak diketahui sehingga ibu bapa memberi perhatian kepada tingkah laku aneh semasa memberi makan.

Cleft lelang tanpa bibir pemisahan diperhatikan dalam 1-2 kes setiap 1000 bayi yang baru lahir, kanak-kanak perempuan menderita lebih kerap (bibir bibir terpencil lebih biasa pada lelaki). Penyakit ini membawa kepada pelbagai komplikasi dari saluran pernafasan atas dan banyak organ dalaman, jadi ia mesti dirawat. Ia hanya akan membantu operasi, tahap pertama yang boleh dilakukan pada usia sehingga setahun. Selepas pembedahan, terapi kompleks pemulihan jangka panjang diperlukan.

Punca penyakit

Mulut serigala atau, kerana ia adalah betul dan salah bagi orang lain untuk mengatakan, kelenjar cacat kongenital, berlaku apabila pertambahan normal tulang muka (2-11 minggu kehamilan) terganggu dalam janin yang sedang berkembang. Kecacatan ini, yang timbul secara berasingan atau digabungkan dengan bibir lekukan, adalah salah satu daripada sepuluh kecacatan yang paling sering dijumpai. Selalunya, kanak-kanak menderita "akar" Asia, Latin Amerika.

Sebab-sebab mengapa mulut serigala muncul adalah bermacam-macam. Ini adalah:

  1. Gen yang rosak. Gen-gen TBX-22 dianggap sebagai punca utama, tetapi saintis juga mengatakan bahawa bahagian-bahagian lain molekul DNA boleh menjadi punca kecacatan: gen MSX1 dan MSX2, TCOF, VAX1, NOG, dan banyak lagi. Kebarangkalian pemindahan gen tersebut dari salah seorang ibu bapa hanya 7%.
  2. Bekalan oksigen tidak mencukupi pada tisu janin yang sedang berkembang. Ini berlaku jika ibu tidak berhenti merokok, mengambil alkohol atau terus menurunkan tekanan darah yang tidak dibenarkan semasa hamil (dan ini tidak sukar, kerana biasanya setiap 2-6 minggu selepas pembuahan, tidak setiap wanita menyadari kehamilan). Juga, hipoksia janin akan berlaku jika wanita hamil mengalami anemia, penyakit kardiovaskular, jika dia telah mengalami toksikosis teruk.
  3. Faktor kimia:
    • bekerja dengan racun serangga,
    • pendedahan plumbum
    • petrol
    • nitrik oksida,
    • herbisida,
    • defoliants,
    • racun serangga berdasarkan organofosfat (contohnya, "Dichlorvos"),
    • epoksida,
    • arsenik.
  4. Faktor biologi - penyakit yang diwujudkan atau diperparah pada trimester pertama kehamilan. Terutama berbahaya adalah virus akut, bakteria dan jangkitan yang disebabkan oleh protozoa:
    • rubella,
    • cytomegalovirus,
    • campak
    • virus herpes simplex,
    • toksoplasmosis,
    • malaria,
    • cacar air,
    • parotitis wabak.
  5. Trauma mental, tekanan.
  6. Beats di abdomen bawah, pembedahan pada bahagian bawah abdomen.
  7. Mengambil ubat-ubatan yang boleh menyebabkan kecacatan janin (iaitu, mereka mempunyai kesan terratagenik):
    • sebatian natrium
    • ubat anticonvulsant
    • agen anti-kanser Metrotrexat,
    • ubat anti jerawat berdasarkan derivatif vitamin A (Roaccutane, Aknekutan),
    • hormon sintetik korteks adrenal,
    • penenang "Diazepam" (ia juga dikenali sebagai "Sibazon", "Relanium", "Valium").
  8. Diet tidak seimbang dengan pengambilan asid folik yang tidak mencukupi, yang terdapat dalam buah-buahan dan sayur-sayuran, zink, tembaga atau mangan.
  9. Obesiti.
  10. Umur lebih dari 35 tahun.
  11. Peningkatan suhu badan: disebabkan oleh penyakit berjangkit, terlalu panas di bawah matahari, di sauna atau mandi, bekerja di kedai panas atau di dalam cucian.
  12. Getaran di tempat kerja di mana wanita bekerja.
  13. Fibroid rahim, yang nod menekan pada janin yang sedang berkembang.
  14. Bahan-bahan yang mana seorang wanita cuba menyebabkan keguguran spontan.
  15. Sedikit dan banyak air.
  16. Kesan ke atas pengionan hamil (sebagai contoh, untuk rawatan kanser, atau jika ia berfungsi di loji tenaga nuklear), X-ray, UHF dan arus gelombang mikro.
  17. Hypervitaminosis A digabungkan dengan peningkatan paras hormon adrenal (contohnya, dengan hormon seks lelaki yang tinggi, yang menyebabkan penampilan jerawat, dan rawatan jerawat dengan ubat-ubatan berdasarkan vitamin A).
  18. Masa yang panjang dari ovulasi ke penggabungan telur dengan sperma.
  19. Dalam 25% kes, punca lelangit cetek masih tidak jelas.

Tidak selalu lekukan cakrawala dengan bibir membelah atau tanpanya. Sering kali kecacatan wajah ini hanya satu daripada "set" sindrom berikut:

  • Van der Wood - apabila kanak-kanak dilahirkan dengan bibir lekukan dan lelangit cakrawala, berdegup pada satu atau dua bibir,
  • Stickler: selain palates bibir dan bibir, terdapat miopia dan kerosakan sendi,
  • Lois-Ditz - dengan kombinasi lelangit bibir, bibir, uvula dengan jarak yang besar di antara mata dan aneurisme aorta,
  • Hardikar: bibir sumbing, palatum ditambah hidronephrosis dan patensi usus yang cacat,
  • Patau - apabila dalam sel terdapat tiga kromosom tiga belas. Sindrom ini dicirikan oleh sejumlah besar kecacatan (perkembangan otak, kecacatan jantung dan organ dalaman), yang mana kebanyakan bayi mati dalam minggu pertama dan bulan hidup.

Walau bagaimanapun, saintis percaya bahawa pengaruh punca genetik hanya 10-15%. Baki adalah disebabkan oleh pengaruh luaran pada wanita hamil yang disenaraikan di atas.

Untuk kemunculan lelangit, diperlukan satu atau beberapa faktor ini timbul dari 2 hingga 11 minggu hayat janin pada masa janin, hanya apabila pembentukan struktur wajah berlaku. Iaitu, dalam tempoh ini, wanita itu tidak mengesyaki kehamilannya dan tidak menyekat penggunaan dadah, alkohol atau terus merokok.

Bagaimana kerja lelangit dan mengapa ia diperlukan

Lelangit adalah pinggan yang memisahkan rongga hidung dari rongga mulut, kerana mereka mesti melakukan fungsi yang berbeza, dan jika anda masih boleh bernafas dengan mulut anda, maka mendapatkan makanan ke dalam hidung adalah fenomena yang sangat berbahaya.

Lelangit terdiri daripada dua bahagian:

  • lelangit keras - kawasan yang terbentuk oleh tulang (tulang ini adalah salah satu bahagian rahang atas),
  • lelangit lembut - jabatan yang terletak lebih dekat dengan pharynx. Ia terdiri daripada otot, tendon mereka (aponeurosis) dan kelenjar.

Bagaimana pembentukan wajah

Setelah telur disatukan dengan gamete lelaki, pembahagiannya bermula. Pada mulanya, sel-sel yang dihasilkan adalah sama, tetapi dari 2 minggu perkembangan intrauterin, embrio menjadi dua- dan kemudian tiga lapisan, dan setiap lapisan ini berbeza dalam struktur dan fungsi: dari satu lapisan kulit dan rambut dibentuk di setiap kawasan, dari organ-organ dalaman yang lain, dari ketiga - tulang, otot, kapal di setiap tapak. Dan pada 4 minggu perkembangan intrauterin di bahagian kepala, di mana otak sudah mulai berkembang, 5 protrusions dari ketiga-tiga lapisan muncul: tubercle frontal yang tidak berpasangan, 2 maxillary dan 2 mandibular muncul. Mereka bergerak ke arah satu sama lain:

  • proses maxillary pergi ke arah satu sama lain, tetapi tidak sambung antara satu sama lain: jurang antara mereka mengisi proses tiub frontal, yang tumbuh ke bawah. Dengan bantuan seksyen ini dan tubercles maxillary bahagian luar hidung terbentuk,
  • mandibular - antara satu sama lain: ini adalah bagaimana rahang bawah dan bibir bawah,
  • proses maxillary dan mandibular, berkembang di sisi dan bersambung antara satu sama lain, membentuk pipi, bahagian sisi rahang atas dan bibir.

Kulit muka, mukosa mulut, enamel gigi, kelenjar yang menghasilkan air liur terbentuk dari lapisan luar. Lapisan tengah menjadi nenek moyang tulang muka, otot-otot muka, serta bahagian-bahagian gigi yang berada di bawah enamel.

Bahkan pada minggu 7, hidung dipisahkan dari mulut dengan "palatut utama," dari mana bahagian bibir atas, gigi, dan bahagian anterior pelaput keras masih terbentuk. Tetapi dari minggu ke-7, "lelangit sekunder" terbentuk - dari proses palatal yang tumbuh di bahagian dalam tubercles maxillary. Pada mulanya mereka bertumbuh secara menegak, tetapi apabila lidah yang muncul bergerak ke bawah, lelangit mula tumbuh mendatar dan bahagiannya saling berkait.

Proses pembentukan muka pada minggu ke-11 hayat berakhir. Sekiranya sambungan proses embrionik rosak, muncung muka muncul. Ini boleh berlaku di mana-mana satu tempat atau pada masa yang sama di beberapa dan bahkan semuanya. Sebagai contoh, lekuk langit-langit dibentuk, jika proses-jalur keranda maxillary dan frontal tidak berkumpul. Dan jika proses maxillary dan mandibular tidak tumbuh bersama, mulut secara patologi besar dibentuk. Untuk ini, perlu ada (atau beberapa sekaligus) faktor teratogenik bertindak pada 2-11 minggu perkembangan kanak-kanak (terutama jika terdapat kecenderungan genetik). Terutama berbahaya adalah 3-6 minggu kehidupan.

Apakah bibir bibir dan lelangit cakera?

Cleft lelangit (cleft palate, lip cleft, honey) Heilhoschisis, (cheiloschisis)) - Mempunyai kecacatan kongenital di bahagian rahang atas muka. Terdapat beberapa perbezaan antara patologi ini.

Bibir bibir, atau cheilosis, (yang bermaksud "belahan") kelihatan seperti bibir lekukan, yang kadang-kadang besar dan menjejaskan rongga hidung. Mulut serigala adalah lekuk keras dan / atau lembut (kelek langit), menghasilkan komunikasi antara dua rongga, lisan dan hidung.

Dalam sesetengah kes, kanak-kanak mungkin mempunyai kedua-dua kecacatan. Nisbah anggaran kanak-kanak yang dilahirkan dengan patologi ini untuk bayi yang sihat adalah 1: 2500.

Punca

Tisu lembut dan keras kawasan maxillofacial terbentuk pada akhir minggu ke-8 kehamilan. Tab yang betul struktur ini dipengaruhi oleh kedua-dua faktor keturunan dan luaran. Juga, kerosakan kromosom boleh menjejaskan perkembangan kecacatan. Terlepas dari jenis cacat - lelangit cakram atau lipatan bibir, penyebab kejadian mereka adalah sama.

Bahagian faktor keturunan dalam kejadian cheilosis atau kira-kira 25%. Isu ini belum difahami sepenuhnya. Genetik sampai pada kesimpulan bahawa punca perkembangan patologi ini adalah tindakan beberapa gen sekaligus. Ini juga ditunjukkan oleh fakta bahawa risiko penampilan lelangit dan lipatan bibir pada generasi akan datang hanya 7%.

Keabnormalan kromosom adalah hanya 15%. Dalam kes ini, bayi yang baru lahir mempunyai pelbagai malformasi yang teruk, digabungkan menjadi sindrom keseluruhan.

Baki 40% datang dari faktor patogenik luar yang menjejaskan janin pada 2 bulan pertama kehamilan. Sesetengah faktor datang dari gaya hidup ibu dan mudah dikoreksi:

  • merokok semasa kehamilan, yang meningkatkan risiko mengalami keabnormalan dalam 2 kali,
  • Bahan-bahan narkotik menyebabkan bibir kelinci atau lelangit pada anak-anak 10 kali lebih kerap,
  • penggunaan alkohol dan pengganti yang berlebihan,
  • penggunaan kumpulan tertentu ubat antiepileptik dan antibiotik,
  • kekurangan vitamin B9 (asid folik) yang diperlukan oleh setiap wanita hamil, bermula dari minggu pertama kehamilan.

Terdapat sekumpulan faktor risiko dalaman yang, malangnya, mengandung tidak boleh menjejaskan (tidak boleh diubah suai)

  • Umur wanita hamil berusia lebih dari 35-40 tahun
  • hipoksia janin pada kehamilan awal,
  • detasmen chorionic separa, yang menyebabkan nutrisi janin yang tidak mencukupi dan menghalang perkembangannya.

Dan akhirnya, faktor alam sekitar luaran:

  • mabuk kronik dengan racun perosak, benzena, merkuri atau plumbum.

Ini boleh berlaku jika ibu hamil tinggal di dekat loji industri atau bekerja di industri berbahaya.

Manifestasi penyakit

Walaupun penyebab penyakit, manifestasi luaran agak tipikal. Sudah semasa ultrasound pertama, ibu masa depan akan diberitahu mengenai kehadiran dan keterukan kecacatan pada bayi. Oleh itu, semasa kelahiran seorang kanak-kanak seperti itu, pasukan doktor akan membekalkannya dengan segala bantuan yang diperlukan.

  • Heilosis kelihatan seperti "jurang menegak" dalam tisu bibir atas (lihat gambar di atas). Ia tidak dapat dilihat dengan jelas, atau ia boleh dilanjutkan ke lubang hidung. Lesi boleh dilokalisasi di satu pihak atau dengan segera pada kedua-duanya. Bayi mungkin mengalami masalah dengan tindakan menghisap, jadi botol khas digunakan untuk memberi makan. Kadang-kadang doktor perlu mengambil makanan untuk tiub.

Pada masa akan datang, kanak-kanak mungkin menghadapi masalah dengan gigi mereka (gigitan yang salah, kekurangan gigi) dan ucapan (suara hidung dan masalah dengan sebutan).

  • Mulut Wolf pada anak-anak mungkin tidak dapat dilihat semasa pemeriksaan luar bayi baru lahir. Walau bagaimanapun, melihat ke dalam rongga mulut, anda dapat melihat lubang menegak di tisu langit-langit atas. Dari detik pertama dalam kehidupan mereka, bayi tersebut mengalami masalah dengan bernafas dan menghisap dan menerima semua bantuan yang diperlukan.

Di samping masalah yang menjadi ciri cheilosis, kanak-kanak dengan mulut serigala boleh membasmi penyakit berjangkit telinga (otitis) dan sinus wajah (sinusitis). Ini disebabkan oleh refluks udara atau cecair yang terhirup dari rongga hidung ke telinga tengah.

Jenis Kecacatan

Dua kumpulan kecacatan anatomi yang besar dikelaskan berdasarkan pelbagai tanda.

  • Dengan penyetempatan:
    • Kecacatan lipatan atas
    • Kekurangan bibir bawah (sangat jarang)
    • Kekurangan bibir atas dan bawah.
  • Di sisi kekalahan
    • Pembahagian unilateral (paling kerap di sebelah kiri),
    • Pemisahan dua hala, simetrik dan asimetris.
  • Dengan keterukan
    • Nonunion penuh, yang terbentang ke lubang hidung,
    • Nonunion separa, termasuk mikroforma bibir cetek, yang hampir tidak dapat dilihat dan tidak mengganggu pemakanan normal dan pernafasan bayi.
  • Dengan keterukan
    • Keparahan ringan (kecacatan terpencil tisu lembut bibir),
    • Sederhana dan teruk (digabungkan dengan kecacatan tulang maxillary yang mempunyai keparahan yang berbeza-beza).

Klasifikasi belahan langit (cakrawala lekukan)

Prinsip untuk mengklasifikasikan belahan median pada langit-langit atas sedikit berbeza.

  • Menurut tanda-tanda luar:
    • Cleft jelas (diagnosis tidak sukar)
    • Cacat tersembunyi, di mana terdapat hanya kecacatan otot yang dalam, dan membran mukus kekal utuh. Apabila dilihat dari bayi yang baru lahir, rongga mulut kelihatan normal.
  • Oleh keterukan:
    • Tidak lengkap (memisahkan hanya langit-langit lembut),
    • Lengkap (lekuk lembut dan keras),
    • Melalui (kecacatan tidak hanya memberi kesan kepada langit, tetapi juga struktur tulang rahang atas - proses alveolar).
  • Melalui kecacatan dibahagikan kepada:
    • Satu sisi
    • Dua hala.

Juga, kedua-dua patologi boleh dibahagikan kepada rumit (otitis, sinusitis, radang paru-paru) dan tidak rumit.

Kombinasi lip cleft dan palate cleft adalah kategori klasifikasi berasingan.

Diagnostik

Diagnosis yang mencukupi pembahagian lelangit atau bibir tidak banyak kesukaran. Seperti yang telah diperhatikan, diagnosis "palet cakalang" dan "bibir bibir" menjadi jelas pada ultrasound dalam 1-2 trimester kehamilan.

Pemeriksaan luar bayi yang baru lahir membolehkan anda membuat diagnosis yang tepat. Walau bagaimanapun, untuk tinjauan yang lebih lengkap, kadang-kadang perlu untuk menggunakan kaedah penyelidikan tertentu:

  • radiografi kawasan maxillofacial untuk penilaian kecacatan tulang,
  • audiometri atau penyelidikan pendengaran. Dievaluasi sama ada dengan bantuan peralatan khas, atau dengan pemerhatian yang teliti terhadap bayi (tindak balasnya terhadap rangsangan pendengaran). Ia adalah perlu untuk celah yang luas dengan risiko pendengaran yang tinggi sehingga menjadi pekak,
  • ujian penciuman (reaksi mimikri dan tingkah laku kanak-kanak kepada kategori tertentu bau yang kuat dinilai)
  • kiraan darah lengkap adalah wajib bagi semua bayi yang baru lahir, walau bagaimanapun, pada bayi yang cacat, perhatian khusus harus dibayar kepadanya. Peningkatan paras sel darah putih - leukosit, protein radang tertentu (protein C-reaktif, ceruloplasmin) dan pecutan kadar sedimentasi erythrocyte (ESR) menunjukkan penambahan jangkitan yang boleh menjadi sukar bagi kanak-kanak yang lemah.

Rawatan patologi

Kaedah utama merawat patologi ini adalah pembedahan.

Pembedahan bibir bibir dipanggil cheiloplasty. Selalunya, ia dilakukan lebih dekat kepada usia 6 bulan, bagaimanapun, dalam sesetengah kes, bayi mungkin memerlukan pembedahan segera (semasa bulan pertama kehidupan). Ini biasanya dikaitkan dengan kecacatan yang meluas.

Bergantung kepada tisu yang terlibat:

  • Cheiloplasty terisolasi - jahitan kulit, tisu subkutaneus, lapisan otot dan membran mukus bibir,
  • Rinohejloplasty (Latin "Rino" - hidung) - pembetulan tambahan rawan hidung,
  • Rinognatocheyloplasty - pembentukan kerangka otot di kawasan mulut.

Malangnya, satu pembedahan tidak boleh dilakukan. Dalam 3 tahun pertama hidup, bayi perlu berbaring 3-4 kali di meja operasi.

Kejayaan rawatan cheilosis sangat hebat. Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak hanya tinggal sedikit asimetri bibir dan parut yang tidak dapat dilihat. Dan sudah dewasa, seseorang akan dapat beralih kepada ahli kecantikan, yang akan membantu menghilangkan kecacatan kecil.

Rawatan lelangit celah dipanggil uranoplasti. Сроки этой операции отличаются от хейлопластики – оптимальным является возраст 3-4 лет.Operasi awal dapat merosakkan pertumbuhan rahang atas.

Dengan luas melalui celah-celah, operasi itu ditangguhkan sehingga 5-6 tahun. Walau bagaimanapun, pada permulaan tempoh sekolah, kebanyakan kanak-kanak menerima semua bantuan yang diperlukan dan tidak berbeza dengan rakan sebaya mereka.

Untuk memastikan ibu bapa tidak mempunyai ketakutan untuk kehidupan dan kesihatan kanak-kanak sebelum rawatan pembedahan, bayi memakai alat khas, obturator, yang mewujudkan penghalang dalaman antara rongga hidung dan mulut. Bersamanya, kanak-kanak biasanya boleh makan, bernafas dan bercakap.

Pembedahan - hanya satu peringkat rawatan. Kanak-kanak itu pasti memerlukan bantuan ahli terapi pertuturan yang akan membentuk ucapan yang betul. Masalah dengan gigitan dan pertumbuhan gigi yang tidak betul akan diputuskan oleh doktor - ortodonti dengan bantuan sistem kurungan.

Malangnya, sesetengah kanak-kanak mungkin mempunyai masalah dalam bidang emosi-kegembiraan dan sosial. Oleh itu, bantuan seorang ahli psikologi kanak-kanak akan dialu-alukan. Kanak-kanak akan berasa yakin dan tidak akan menghadapi masalah dalam berkomunikasi dengan rakan sebaya.

Pencegahan

Untuk mengurangkan risiko mempunyai anak dengan kecacatan yang sama, ibu hamil mesti menjalani gaya hidup yang sihat dan mengikut semua cadangan doktor. Malah, lebih daripada 50% kejayaan kehamilan dan kelahiran bayi yang sihat dalam hal ini bergantung kepada tingkah laku ibu dan persekitarannya yang paling dekat.

Ramalan ini sangat baik. Terima kasih kepada kaedah moden pembedahan plastik pembedahan, ortopedik dan terapi pertuturan, kanak-kanak dengan diagnosis sedemikian hampir tidak berbeza dari orang-orang di sekeliling mereka dan menjalani kehidupan yang benar-benar memuaskan. Adalah penting untuk mendekati rawatan jangka panjang dan pemulihan kanak-kanak.

Pada peringkat awal, bayi boleh mengalami masalah dengan pemberian makanan dan berat badan, dan, dengan itu, dengan perkembangan neuro-psikologi. Oleh itu, anda harus menguasai teknik pemakanan khusus dan menggunakan sumber tambahan nutrien (kompleks tenaga, vitamin).

Walaupun dengan pembetulan kecacatan yang berjaya, kanak-kanak itu ditunjukkan pemerhatian secara tetap oleh pakar - pakar bedah maxillofacial, pakar neurologi, pakar otorinolaryngologi dan doktor gigi orthodontist. Lawati doktor ini sekurang-kurangnya sekali setahun, kanak-kanak itu akan berumur 17 hingga 19 tahun, sehingga semua tisu kawasan maxillofacial terbentuk sepenuhnya.

Video berkaitan

Pendidikan tinggi (Kardiologi). Kardiologi, pengamal am, doktor diagnostik berfungsi. Saya mahir dalam diagnosis dan rawatan penyakit sistem pernafasan, saluran gastrointestinal dan sistem kardiovaskular. Dia lulus dari Akademi (secara peribadi), di belakang bahu pengalaman hebat.

Specialty: Ahli Kardiologi, Terapi, Doktor Diagnosis Fungsional.

Penerangan dan ciri-ciri

Mulut mulut pada kanak-kanak - foto:

Mulut Wolf - apa itu dan bagaimana ia berbeza dari bibir kelinci? Mulut Wolf adalah kecacatan kongenital pembentukan otot maxillofacial, di mana pemisahan lelangit yang lembut dan keras.

Fenomena ini terbentuk dalam memperlambat pemisahan rahang atas dengan tulang muka. dalam tempoh dua bulan pertama kehamilan. Deformasi membawa kepada gangguan proses pemakanan, pernafasan dan ucapan.

Bibir bibir juga merupakan kecacatan kongenital yang menghasilkan bukan kesatuan rahang atas dan nasofaring. Ia berlaku dua hingga tiga kali lebih jarang daripada mulut serigala dan dicirikan oleh kecerobohan yang lebih besar - dengan pemisahan sepihak pada bibir cleft, ia kelihatan seperti kelemahan kecil.

Di samping itu, lelangit celah adalah masalah yang lebih serius untuk kesihatan dan kehidupan daripada bibir lekukan.

Punca kecacatan dan faktor pembangunan

Ramai pakar berpendapat bahawa penyebab kecacatan bukan satu faktor, tetapi beberapa. Ada faktor-faktor tertentu meningkatkan risiko mengembangkan mulut serigala:

  • mempunyai pengguguran wanita pada masa lalu
  • merokok dan minum walaupun pada kehamilan awal,
  • keturunannya - jika di salah satu keluarga ibu bapa mempunyai anak-anak dengan mulut serigala, maka bahaya pemindahan gen adalah 7-10%
  • berat badan berlebihan,
  • suhu badan meningkat (terlalu panas di bawah sinar matahari, di bilik mandi, bekerja di bilik panas),
  • kehadiran getaran pada kerja ibu masa depan,
  • ibu mengandung lebih dari 35 tahun.

Punca kecacatan:

  • diet tidak sihat
  • kerosakan mekanikal kepada janin (pukulan ke abdomen, operasi di abdomen bawah),
  • gangguan psikologi, tekanan,
  • keracunan kimia (pewarna rambut, racun perosak, arsenik, dan lain-lain),
  • pemburukan penyakit berjangkit dan virus (campak, herpes, rubella, malaria dan lain-lain)
  • mengambil ubat tertentu
  • percubaan untuk mencetuskan keguguran,
  • myoma uterus,
  • pendedahan kepada radiasi dari x-ray atau ultrasound,
  • aktiviti sel-sel kuman yang tidak mencukupi dari satu atau kedua-dua ibu bapa.

Walaupun banyak punca kemungkinan perkembangan kecacatan, dalam 20-30% kes sumbernya tidak diketahui.

Menurut statistik kira-kira 20% daripada kes-kes yang dipicu oleh keracunan kimia, 8-10% oleh tekanan dan gangguan psikologi, 5-7% oleh kerosakan mekanikal kepada janin, 4-6% oleh keterukan penyakit, 2-3% oleh kesan fizikal pada bayi.

Apakah agen penyebab vesiculopusculosis pada bayi? Ketahui jawapan sekarang.

Lembaga Editorial

Ada beberapa kesimpulan tentang bahaya kosmetik detergen. Malangnya, tidak semua ibu yang baru dibuat mendengarnya. Dalam 97% syampu bayi, bahan berbahaya Natrium Lauryl Sulfate (SLS) atau analognya digunakan. Banyak artikel telah ditulis mengenai kesan kimia ini mengenai kesihatan kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Atas permintaan pembaca kami, kami menguji jenama yang paling popular. Hasilnya mengecewakan - syarikat yang paling banyak dipublikasikan menunjukkan kehadiran komponen-komponen yang paling berbahaya. Agar tidak melanggar hak pengeluar undang-undang, kami tidak boleh namakan jenama khusus. Syarikat Mulsan Cosmetic, satu-satunya yang lulus semua ujian, berjaya menerima 10 mata daripada 10. Setiap produk diperbuat daripada bahan semulajadi, sepenuhnya selamat dan hypoallergenic. Sudah tentu mengesyorkan mulsan.ru kedai dalam talian rasmi. Sekiranya anda meragui kesinambungan kosmetik anda, semak tarikh tamat tempoh, ia tidak boleh melebihi 10 bulan. Berhati-hati dengan pilihan kosmetik, adalah penting untuk anda dan anak anda.

Klasifikasi patologi

Mulut Wolf mempunyai beberapa bentuk pembangunan:

  • tersembunyi bentuk - belahan lelangit lembut, di mana permukaan lendir kekal holistik,
  • tidak lengkap bentuk - pemecahan lelangit yang lembut dan sebahagiannya pepejal,
  • penuh bentuk - pemisahan lelangit lembut dan keras untuk memilih gigi,
  • lulus bentuk - pemisahan lelangit yang lembut dan keras dan kehadiran proses alveolar. Borang ini mempunyai dua subspesies - dua hala dan satu pihak.
kepada kandungan ↑

Apa yang berbahaya?

Kanak-kanak dengan mulut serigala tertakluk kepada banyak penyakit. Oleh kerana ubah bentuk langit, udara memasuki rongga mulut, yang mana tidak cukup dilengkapi dengan sistem kelembapan dan pemanasan.

Oleh itu, kebarangkalian jangkitan dan udara sejuk di saluran pernafasan dan organ auditori adalah tinggi.

Mulut Wolf juga memprovokasi kecacatan ucapan - disebabkan oleh getaran yang menimbulkan ucapan, bukan sahaja ke dalam mulut, tetapi juga ke dalam rongga hidung, ia menjadi sedikit hidung.

Selalunya makanan memasuki organ auditori, menyebabkan keradangan telinga.

Oleh kerana otitis, pesakit boleh benar-benar pekak. Cecair yang memasuki rongga hidung menyebabkan perkembangan antritis kronik.

Kerana pembentukan rahang yang tidak betul dalam kanak-kanak muncul masalah serius dengan proses menghisap dan, kemudian, mengunyah makanan. Kekurangan ini membawa kepada perkembangan patologi organ-organ dalaman. Perubahan bentuk gigi sering menyebabkan pembentukan karies.

Jangan lupa bagaimana mulut serigala memberi kesan penyesuaian sosial kanak-kanak. Kerana penampilan mereka yang sangat baik, kanak-kanak, terutama kanak-kanak perempuan, malu, marah, cemas dan rendah diri. Kanak-kanak menjadi agresif dan ditarik balik, membuat banyak kesilapan dalam berkomunikasi dengan rakan sebaya mereka.

Cadangan untuk rawatan dislokasi pinggul bayi yang baru lahir boleh didapati di laman web kami.

Kaedah rawatan dan pembetulan

Rawatan mulut serigala dilakukan secara eksklusif beroperasi (lihat gambar). Campur tangan bedah dilakukan secara bertahap dan terdiri dari beberapa tahap.

Semasa rawatan, pemanjangan selaput lembut berlaku, integriti bibir dan proses alveolar dipulihkan, dan bahagian tengah pharynx dikurangkan.

Penyediaan pra-operasi

Sebelum prosedur pembedahan, kanak-kanak memerlukan latihan yang sesuai. Ia berlaku dalam beberapa peringkat:

  • bantuan psikologi kepada ibu bapa - ramai ibu bapa berasa bersalah di hadapan kanak-kanak kerana kecacatan itu,
  • pemakanan yang betul - adalah perlu untuk memastikan bahawa zarah makanan tidak masuk ke rongga hidung dan telinga. Untuk tujuan ini, pemeriksaan, puting khas dan obturator digunakan (plat yang meliputi kecacatan),
  • mencegah selsema - termasuk pengerasan, memakai alat pernafasan di tempat awam dan lawatan bulanan ke ENT,
  • membantu pakar pergigian dan terapi pertuturan.

Baca tentang gejala dan rawatan vasculitis pendarahan di kalangan kanak-kanak di sini.

Jenis operasi

Jenis pembedahan ditentukan dengan bentuk kecacatan.

Untuk menghapus mulut serigala, operasi dibahagikan kepada dua jenis: plastik uranoplastik dan kitaran.

Uranoplasti menghilangkan pemisahan lebah keras dan memanjangkan lembut. Sebagai peraturan, operasi tersebut dijalankan dalam beberapa peringkat dan memerlukan banyak masa untuk penyembuhan. Adalah disyorkan bahawa operasi dilakukan seawal mungkin supaya kecacatan itu diperbetulkan oleh masa kanak-kanak memasuki kelas pertama.

Plastik kitaran - ini adalah jahitan langit-langit lembut. Adalah disyorkan untuk menjalankan dalam bulan pertama kehidupan bayi untuk mengelakkan pembentukan kecacatan pertuturan.

Memulihkan plastik dengan betul menelan dan bernafas kanak-kanak. Operasi dengan mudah dipindahkan - dalam tiga atau empat hari kanak-kanak itu sepenuhnya dipulihkan dan dilepaskan dari hospital.

Penjagaan selepas pembedahan

Selepas pembedahan, kanak-kanak dibaringkan untuk berehat dan kesunyian selama 10-14 hari. Sepanjang tempoh ini, makanan diperlukan hanya makanan cair. Bergantung kepada jenis pembedahan dan kesaksian doktor, tempoh tinggal di hospital boleh berubah dari 3 hingga 15 hari.

Selepas keluar dari hospital, bayi perlu melakukan senaman khas untuk menyembuhkan langit, melawat ahli terapi pertuturan dan doktor gigi, dan ibu bapanya perlu melakukan urutan kecil di langit.

Kontraindikasi dan komplikasi

Mana-mana jenis operasi pembetulan langit contraindicated under conditions berikut:

Juga selepas itu mungkin komplikasiseperti:

  • jurang jurang
  • nekrosis tisu
  • parut kasar,
  • pergerakan dan pemendakan lelangit yang lembut.

Bagaimana brachydactyly diwarisi pada kanak-kanak? Ketahui tentang ini dari artikel kami.

Anda boleh meramalkan penyembuhan beberapa minggu selepas operasi - apabila bengkak akan hilang. Pada bulan kedua atau ketiga, parut di muka akan berkurangan dengan ketara.

Kanak-kanak yang menjalani operasi pembetulan serigala-mulut boleh mengakibatkan kehidupan sosial yang aktif, belajar di sekolah biasa dan bermain sukan.

Cara pemulihan penuh mungkin mengambil masa beberapa tahun, tetapi selepas tempoh ini hanya sedikit parut akan kekal dari kecacatan, yang boleh dikeluarkan dengan laser.

Mulut serigala dalam anak bukanlah penyakit yang paling teruk, walaupun ia mengejutkan. Kecacatan ini boleh dan mesti diperjuangkan.untuk memberi kanak-kanak peluang untuk kehidupan normal setara dengan rakan sebaya.

Lihat program pembetulan pembedahan kecacatan:

Kami dengan hormat meminta anda untuk tidak mengubat sendiri. Daftar dengan doktor!

Mulut mulut dan bibir bibir pada kanak-kanak: penyebab patologi, gambar sebelum dan selepas pembedahan

Semua ibu bapa mahu anak-anak mereka berkembang normal dan menjadi sihat. Walau bagaimanapun, ia berlaku bahawa kanak-kanak dilahirkan dengan kecacatan kongenital.

Anomali ini termasuk lelangit cakram dan bibir bibir. Pembentukan mereka bermula pada tempoh pranatal pada peringkat awal kehamilan.

Kecacatan ini disebabkan oleh kombinasi yang tidak wajar dalam tisu lembut di bibir dan mulut kerana bilangannya tidak mencukupi.

Cleft lelangit dan bibir bibir - apakah kelainan ini?

Mulut mulut dan bibir bibir adalah nama-nama kelainan fisiologi dalam pembentukan bahagian lisan muka. Mereka muncul pada Zaman Pertengahan, pada masa-masa ketika orang tua yang mempunyai anak cacat dianggap dikaitkan dengan kekuatan jahat dan roh jahat. Ahli sejarah percaya bahawa firaun Mesir Tutankhamun adalah pemilik anomali yang sama.

Bibir hare adalah celah, yang rupanya menyerupai jurang yang sempit atau lubang pada kulit. Sering kali, kecacatan ini, sebagai tambahan kepada bibir, menjejaskan kawasan hidung dan tulang gusi dan rahang atas. Istilah perubatan untuk kecacatan disebut cheilosis.

Dalam kebanyakan kes, pemisahan berlaku pada bibir atas dan bersifat unilateral atau dua hala. Dalam kes pertama, jenis kecacatan berikut dibezakan:

  1. Tidak lengkap. Patologi tidak digunakan untuk kawasan tisu di bahagian atas.
  2. Lengkap. Lipatan atas pecah sepenuhnya.
  3. Tersembunyi Hanya otot yang berpecah, dan kulit dan membran mukus kekal utuh.

Dalam perwujudan kedua, pemisahan adalah simetrik. Ini adalah ketika celah di kedua-dua belah jenis yang sama, misalnya, penuh atau tersembunyi. Terdapat juga kecacatan dua sisi yang tidak simetris. Mereka adalah gabungan pilihan, contohnya, dalam satu tangan anomali tersembunyi, dan yang lain tidak lengkap. Di Internet anda boleh menemui banyak foto, yang menunjukkan kecacatan pelbagai jenis.

Mulut Wolf pada anak-anak (dalam terminologi medis palathosis) adalah akibat pertambahan lambat rahang atas dan tulang tungkai muka yang tidak berpasangan. Jika kelainan patologi adalah biasa di kedua-dua lembut dan keras, maka ini adalah kes pembahagian lengkap, yang menyerupai celah. Dalam kes perpecahan yang tidak lengkap, kecacatan itu mempunyai bentuk lubang.

Kedua-dua anomali ini boleh muncul secara berasingan, tetapi lebih kerap ia berlaku bersama-sama. Dengan gangguan dalam fisiologi, terdapat patologi tambahan - proses pemisahan tisu palatina lembut posterior.

Siapa yang patologi?

Fenomena lelangit celah dan lipatan bibir dianggap salah satu kecacatan kelahiran yang paling biasa yang berlaku dalam 0.1% bayi yang baru lahir. Beribu-ribu bayi yang dilahirkan, seseorang akan didiagnosis dengan patologi.

Proses pembentukan anomali berlaku dalam tempoh perkembangan embrio dalam rahim, iaitu pada trimester pertama kehamilan, apabila semua organ diletakkan.

Hasilnya, kanak-kanak lebih mudah terdedah kepada kemunculan ubah bentuk struktur pada wanita yang membawa gaya hidup tidak sihat semasa hamil atau terdedah kepada faktor luaran yang negatif.

Berisiko adalah wanita hamil yang enggan mengambil vitamin dan tidak menerima rawatan perinatal sepenuhnya.

Malangnya, memandangkan tempoh awal di mana struktur sistem maxillofacial terbentuk, khususnya sehingga 8 minggu, wanita itu biasanya belum tahu apa yang sedang menunggu anaknya, dan itulah sebabnya dia tidak mengehadkan dirinya dalam tabiat buruk atau mengambil ubat. Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk secara langsung menghubungkan tabiat seorang wanita hamil semasa kehamilan dan patologi mulut serigala, serta untuk mewujudkan punca sebenar yang tepat untuk kejadiannya.

Bilakah diagnosis dibuat?

Kaedah moden pemeriksaan embrio dalam rahim, seperti pemeriksaan ultrasound, dapat mengesan kehadiran tanda-tanda awal patologi sebelum kelahiran seorang anak pada kehamilan 12-16 minggu. Diagnosis benar lebih tepat hanya dibuat pada trimester ketiga, tetapi ia tidak muktamad.

Kadang-kadang mustahil untuk menentukan bibir lekukan atau mulut serigala sehingga bayi dilahirkan. Hasilnya, diagnosis akhir dibuat semasa pemeriksaan visual mengenai pharynx, yang dijalankan oleh ahli neonatologi selepas kelahiran bayi. Ini memungkinkan untuk mempertimbangkan parameter anomali, termasuk bentuk, darjah dan jenis lesi.

Jika gambar ultrabunyi menunjukkan ketidaknormalan fisiologi ini, maka pemeriksaan tambahan perlu dijalankan untuk mengesahkan diagnosis. Ini adalah perlu kerana patologi jenis ini boleh mengakibatkan keabnormalan seterusnya dalam perkembangan tengkorak, menyebabkan kehilangan pendengaran dan menyebabkan masalah dalam berfungsi sistem pernafasan.

Walaupun komplikasi yang menyimpang itu berbahaya, ia bukanlah alasan pengguguran jika tiada patologi serius lain.

Dalam kes apabila kecacatan itu adalah penyakit bebas, dan bukan gejala sindrom yang menyamai dan penyakit mental, kanak-kanak dilahirkan tanpa ketinggalan di belakang anak-anak lain dalam perkembangan intelektual dan mental. Ini hanya boleh dipasang selepas penampilan serbuk pada cahaya.

Sebab-sebab patologi

Gen yang diubah dapat diwarisi oleh bayi dari saudara-saudara darah.

Walau bagaimanapun, kehadiran bibir kelinci dalam salah satu ahli keluarga tidak bermakna bahawa serbuk pasti akan menunjukkan kecacatan yang sama, walaupun risiko itu pasti meningkat.

Faktor keturunan menyumbang hanya 25% daripada kebarangkalian membangun patologi. Satu lagi 15% untuk anomali dengan kromosom. Baki 60% adalah faktor luaran dan gabungan mereka.

Antara punca-punca yang paling biasa yang membangkitkan pembentukan patologi yang berkaitan dengan tempoh kehamilan, apabila pelanggaran itu berlaku, perlu diperhatikan:

  • toksikosis yang kuat dan berpanjangan,
  • kekurangan asid folik dalam badan ibu
  • tabiat buruk wanita hamil, termasuk merokok, alkohol dan penggunaan dadah,
  • obesiti
  • diabetes
  • kekal dalam situasi yang menimbulkan tekanan
  • ekologi buruk
  • pendedahan radiasi
  • penyakit-penyakit yang menular dan virus pada trimester pertama,
  • ibu mengandung lebih dari 35 tahun
  • trauma perut,
  • menjalankan operasi di abdomen,
  • keadaan berbahaya di tempat kerja,
  • mengambil contraindicated semasa ubat mengandung.

Di samping itu, jika kanak-kanak mempunyai perubahan patologi yang lain, kebarangkalian mulut serigala yang muncul di dalamnya meningkat.

Berdasarkan faktor-faktor di atas yang boleh membawa kepada penyakit, adalah penting bahawa ibu hamil, membawa bayi, menjaga kesihatannya, makan dengan betul, menyia-nyiakan tabiat yang buruk dan tidak gugup. Oleh itu, ia meletakkan asas untuk kesihatan bayi yang belum lahir.

Siapakah rawatan?

Kekurangan lelangit atau bibir lekukan memerlukan rawatan wajib, sejak dari lahir ia memberi banyak masalah:

  1. Komplikasi buruh. Semasa bersalin, cecair amniotik boleh memasuki sistem pernafasan bayi.
  2. Kesukaran bernafas. Ini menyebabkan kekurangan oksigen, yang seterusnya mengganggu proses pembangunan semulajadi dan menyebabkan hipoksia otak.
  3. Ketidakupayaan untuk menghisap dengan betul. Malnutrisi membawa kepada pertumbuhan yang lebih perlahan, riket dan organ yang kurang berkembang.
  4. Kesukaran makan. Sering terdapat makanan atau cecair dari mulut ke hidung.
  5. Masalah gigi. Kanak-kanak dengan patologi lebih cenderung kepada karies, dan gigi mereka boleh dipintal, dipindahkan dan tumbuh dengan tidak betul.
  6. Penyakit pernafasan yang kerap. Mereka disebabkan oleh hakikat bahawa udara tidak menjadi hangat ketika melewati saluran pernafasan atas.
  7. Jangkitan di telinga. Alasannya - pengumpulan cecair di telinga tengah. Hasilnya adalah risiko kehilangan pendengaran.
  8. Ucapan sukar. Bunyi nasal menjadikannya tidak dapat difahami.

Nasib baik, patologi boleh ditanggalkan, walaupun proses ini agak susah payah. Untuk menghilangkan kecacatan itu akan memerlukan kerja berpasukan dari banyak pakar sempit. Ini termasuk:

  • Pakar bedah plastik. Dia menilai patologi dan melakukan semua pembedahan yang diperlukan pada bibir dan / atau langit.
  • Ahli Otolaryngologist. Dia meneliti telinga, dan apabila terdapat masalah, menetapkan rawatan yang sesuai.
  • Pakar bedah maxillofacial. Jika perlu, dia terlibat dalam memindahkan segmen rahang atas. Manipulasi itu meningkatkan gigitan, memberikan kesan kosmetik yang lebih baik dan menghapuskan celah proses alveolar.
  • Orthodontist Peranannya dikurangkan kepada penjajaran gigitan.
  • Pakar terapi pergigian. Memantau penjagaan pergigian yang betul dan kebersihan mulut.
  • Doktor gigi ortopedik. Membuat gigi buatan dan alat pergigian yang memperbaiki penampilan, membolehkan fungsi normal alat ucapan, dan memudahkan pengambilan makanan.
  • Terapi pertuturan Bekerja untuk memperbaiki ucapan.
  • Ahli Audiologi. Mengkhususkan diri dalam gangguan komunikasi yang berkaitan dengan kehilangan pendengaran atau kerosakan.
  • Pediatrik Mengawal kesihatan keseluruhan kanak-kanak.
  • Pekerja sosial atau ahli psikologi. Menyediakan sokongan psikologi kepada keluarga dan menilai proses penyesuaian.
  • Genetik. Mengira risiko kanak-kanak dengan patologi sedemikian pada masa akan datang.

Pembedahan untuk menghilangkan bibir atau lelangit dengan foto sebelum dan selepas

Kesan manipulasi yang dilakukan dapat dinilai sepenuhnya hanya setahun setelah pelaksanaannya. Juga, selepas pembedahan utama untuk membuang anomali, perlu dilakukan pembetulan kosmetik kesan-kesan yang selebihnya. Mereka dibuat sudah berusia lebih dewasa, 3-6 tahun.

Terdapat tiga jenis pembedahan plastik, yang mana anda boleh membetulkan lelangit atau bibir bibir:

  • Cheiloplasty. Menghilangkan masalah lipatan bibir, membetulkan kecacatan hanya bibir itu sendiri. Ia dianggap manipulasi pembedahan yang paling mudah.
  • Rhinoheyloplasty. Selain tisu bibir mempengaruhi kerangka wajah, dengan itu tidak hanya memberikan kesan estetik, tetapi juga fungsinya. Kerumitan sederhana jenis pembedahan.
  • Rinohaylognatoplastika. Betul, yang paling sukar dari ketiga-tiga jenis operasi. Dengan bantuannya, pembentukan kedudukan normal otot mulut, meningkatkan bentuk bibir atas, mengurangkan kecacatan rawan hidung, meminimumkan kemungkinan perkembangan patologi dentofacial.

Bibir bayi sebelum dan selepas pembedahan

Pembetulan anomali kongenital dalam kanak-kanak dilakukan dalam beberapa peringkat. Seorang pakar yang memantau kanak-kanak yang mengalami kecacatan selepas kelahiran, menentukan usia apabila anda boleh memulakan rawatan pembedahan, dengan mengambil kira semua ciri-ciri individu bayi.

Melaksanakan operasi tidak lebih awal daripada umur 3-6 bulan. Sebagai contoh, pembedahan plastik pada langit-langit keras sukar dilakukan pada usia awal kerana saiz kecil rongga mulut. Akibatnya, hanya bayi lapan bulan yang boleh membuat veloplasty, di mana mereka menjahit langit-langit lembut.

Rawatan keabnormalan struktur, seperti mulut serigala, mengambil masa yang agak panjang, yang membentang selama beberapa tahun dan termasuk pemulihan. Penyiapannya adalah 6-7 tahun. Selepas membetulkan kecacatan dan menyelesaikan proses pemulihan penuh, serbuk itu dikeluarkan dari daftar kerana ketidakupayaan.

Apa bibir kelinci dan bagaimana untuk memperbaikinya?

Heilosis (bibir bibir pada orang biasa) adalah patologi kosmetik kongenital di mana otot-otot bibir berpecah kepada dua bahagian. Terdapat komplikasi cheilosis, di mana celah meluas ke langit, bahagian tulang rahang.

Fenomena ini agak jarang berlaku dan terjadi pada 1% bayi yang baru dilahirkan dari 1000. Alasannya boleh menjadi satu punca dan beberapa sebab bersama untuk membentuk perkembangan kecacatan kosmetik pada janin.

Lebih banyak maklumat mengenai punca, diagnosis dan rawatan, anda akan belajar dari artikel kami hari ini, yang dikhaskan untuk bibir bibir pada bayi baru lahir.

Sebab-sebab yang tepat untuk perkembangan kecacatan kosmetik ini tidak jelas, tetapi doktor percaya bahawa faktor-faktor berikut kemungkinan besar mempengaruhi:

  • Kecenderungan genetik. Kebarangkalian mutasi gen TBX-22 dalam keturunan ialah 7%.
  • Penyalahgunaan tembakau, alkohol, ubat semasa kehamilan.
  • Penggunaan ubat-ubatan yang dilarang semasa hamil, terutama ubat-ubatan psikotropik dan antidepresan.
  • Penyakit berjangkit dan kronik semasa kehamilan. Contohnya, pemindahan cacar, rubella, campak, herpes.
  • Muntah semasa mengandung.
  • Kehamilan selepas 40 tahun.
  • Keadaan kerja yang membahayakan, pendedahan kepada radiasi,
  • Kesan ekologi yang berbahaya.

Di samping itu, kejatuhan wanita hamil, pukulan tajam ke abdomen pada trimester pertama kehamilan boleh menjejaskan pembentukan cheilosis.

Kecacatan utama pada kanak-kanak semasa kelahiran

Pembentukan kecacatan tersebut menyumbang kepada bahagian-bahagian tubuh yang tidak betul yang disambungkan, yang disebabkan oleh kekurangan jumlah tisu di sesetengah kawasan.

Bibir bibir adalah celah yang dibentuk di kedua-dua belah bibir atas, yang merupakan akibat daripada keabnormalan fisiologi. Ia kelihatan seperti pembukaan sempit, atau jurang yang luar biasa di kulit di atas bibir atas.

Tetapi kes sedemikian juga diketahui apabila celah mencapai hidung, dan juga menjejaskan gusi atas dan tulang rahang atas.

Dan di sini kelopak lekukan Ia adalah sejenis pengembangan yang memberi kesan kepada lelangit. Kadang-kadang dalam bayi yang baru lahir dengan penyimpangan sedemikian, mulut serigala menangkap bahkan langit-langit lembut / keras.

Daripada tanda-tanda umum kedua-dua kecacatan ini, kita perhatikan bahawa mereka boleh menjejaskan satu atau kedua-dua belah mulut.

Oleh kerana organ-organ ini berkembang secara berasingan, seorang kanak-kanak dapat menemui satu atau bahkan dua deformasi ini.

Bagaimana untuk mengesan mulut serigala dan bibir bibir?

Bahkan pengetahuan bahawa terdapat kecacatan fisiologi dalam pembentukan celah palat atau bibir, ini memudahkan proses diagnosis. Dalam beberapa kes, anda boleh mendiagnosis kehadiran kecacatan dengan lulus pemeriksaan ultrasound perinatal.

Sekiranya ia tidak memberikan hasil yang positif, maka adalah penting bahawa selepas kelahiran kanak-kanak itu perlu melakukan pemeriksaan fizikal rongga hidung, lelangit dan mulut untuk mengesahkan ketiadaan keadaan untuk pembentukan kecacatan tersebut. Dalam beberapa kes, diagnosis ini boleh dilakukan semasa pemeriksaan, yang dijalankan untuk mengenal pasti gangguan perkembangan lain.

Apakah kesulitan yang berkaitan dengan penampilan bibir bibir dan mulut serigala pada kanak-kanak?

Jika kanak-kanak mengenal pasti ubah bentuk ini, maka ini akan mengehadkannya dalam melaksanakan tindakan standard yang diperlukan untuk mengekalkan kehidupan.

Makan kesukaran

Jika seorang kanak-kanak telah menemui bibir kelinci atau mulut serigala, maka semasa makan, cecair boleh masuk ke rongga hidung, dan hanya dari sana - ke dalam mulut. Hari ini, saintis dan pakar sedang berusaha untuk menyelesaikan masalah ini, dan untuk bayi-bayi seperti puting susu khas dan botol makan ditawarkan, terima kasih kepada anak yang dapat makan tanpa masalah dengan mengambil makanan secara langsung ke esofagus.

Untuk mempermudah pemakanan anak-anak dengan mulut serigala, lelangit buatan perlu dipasang, kerana aliran makanan ke esofagus akan dipermudahkan dan tidak akan menimbulkan sebarang ketidakselesaan. Ia akan menjadi begitu sehingga doktor yang hadir membenarkan pembedahan.

Jangkitan telinga dan kehilangan pendengaran

Sekiranya kanak-kanak mempunyai palat berpecah, maka terdapat kebarangkalian yang tinggi, sebagai tambahan kepada kecacatan ini, jangkitan telinga akan dijumpai. Risiko ini agak tinggi kerana fakta bahawa kanak-kanak tersebut mempunyai kecenderungan untuk penampilan dan pengumpulan cecair di dalam telinga tengah. Keadaan ini memerlukan rawatan yang mendesak dan mahal, jika tidak terdapat risiko kehilangan pendengaran dalam kanak-kanak.

Untuk mengelakkan ini, kanak-kanak tersebut dinasihatkan untuk membeli tiub khas yang diletakkan di gendang telinga, sekali gus mewujudkan syarat-syarat untuk mengeluarkan cecair yang terkumpul. Di samping itu, kanak-kanak yang mempunyai kecacatan dan risiko tersebut mesti diperiksa setiap tahun oleh doktor yang diperlukan untuk penilaian pendengaran.

Masalah pertuturan

Sekiranya kanak-kanak mempunyai lelangit celah atau bibir bibir, maka ia juga meningkatkan kemungkinan bahawa dia akan menghadapi masalah dengan ucapan. Kerana keunikan mereka dalam tubuh, bayi dapat membuat suara melalui hidung, akibatnya ucapan mereka tidak selalu jelas kepada orang-orang di sekeliling mereka. Tetapi, mujurlah, tidak semua kanak-kanak memilikinya. Terdapat kes di mana, terima kasih kepada pembedahan, adalah mungkin untuk mengembalikan keupayaan untuk bercakap secara normal kepada kanak-kanak yang cacat.

Jika kanak-kanak itu mempunyai masalah dengan ucapan dan perkembangannya, maka anda perlu menghubungi ahli terapi pertuturan. Doktor spesialis ini akan bekerja secara berasingan dengan kanak-kanak, membuat senarai latihan yang diperlukan untuk membetulkan kekurangan latihan, supaya ucapan dipulihkan ke tahap yang diperlukan.

Masalah dengan gigi

Salah satu masalah yang juga boleh menjejaskan kanak-kanak yang telah didiagnosis dengan selaput atau bibir kening adalah karies.

Kadang-kadang bayi-bayi ini mempunyai gigi tambahan, berat sebelah atau bengkok, yang bermaksud mereka perlu melawat seorang doktor gigi ortodontik atau doktor kanak-kanak. Di samping itu, terdapat kes apabila kanak-kanak dengan diagnosis sedemikian didapati mempunyai kecacatan di puncak alveolar. Alveoli adalah sebahagian daripada gusi atas tulang, yang bertindak sebagai asas untuk gigi.

Sekiranya seorang kanak-kanak mempunyai kecacatan yang berkaitan dengan alveoli, ia boleh memberi akibat yang tidak menyenangkan berikut:

  • Kecacatan yang berkaitan dengan lokasi gigi kekal, yang boleh dinyatakan dalam anjakan, putaran, atau protrusi.
  • Kemunculan gangguan untuk perkembangan penuh gigi kekal.
  • Kemunculan kesukaran untuk pembentukan rabung penuh.

Untuk menangani manifestasi seperti itu, ubat mempunyai beberapa kaedah pembedahan maxillofacial, berkat yang mungkin dengan kecekapan 100% untuk menghapuskan semua masalah ini dalam satu operasi.

Siapa yang merawat kanak-kanak dengan bibir bibir dan lelangit cakera?

Jika kita mengambil kira hakikat bahawa jenis ubah bentuk ini memberi kesan kepada bidang-bidang di mana beberapa pakar yang berbeza terlibat, lebih kerap daripada tidak, dewan doktor yang berkesan perlu dibawa masuk dengan berkesan untuk memerangi ini.

Dan biasanya pasukan ini terdiri daripada doktor berikut:

  • Pakar bedah plastik. Ini adalah profesional yang melakukan pembedahan pada lelangit atau bibir.
  • Ahli Otolaryngologist. Seorang doktor yang merawat masalah pendengaran dan siapa yang boleh mendapatkan rawatan terbaik untuk masalah telinga.
  • Pakar Bedah Maxillofacial. Doktor ini terlibat dalam pelbagai manipulasi pada pergerakan rahang atas, yang diperlukan untuk pembaikan dan fungsi normal, serta penyingkiran kekurangan kosmetik dan pembahagian gusi.
  • Orthodontist. Doktor yang terlibat dalam anjakan dan penjajaran gigi.
  • Doktor gigi. Seorang doktor yang khusus adalah rawatan lisan dan gigi.
  • Prostodont.Seorang doktor yang terlibat dalam penciptaan gigi buatan dan alat pergigian tertentu yang membantu memulihkan ucapan dan rupa yang normal. Apabila diperlukan, peranti ini juga memudahkan pengambilan makanan.
  • Terapi pertuturan Seorang doktor yang mahir dalam meningkatkan kualiti ucapan.
  • Pakar patologi pertuturan. Seorang doktor yang terlibat dalam kajian patologi yang berkaitan dengan makan.
  • Ahli Audiologi. Pakar ini mengkaji punca gangguan komunikasi yang dikaitkan dengan kehilangan pendengaran atau kerosakan.
  • Pakar psikologi / pekerja sosial. Seseorang yang memberikan bantuan rutin dan memberi nasihat tentang cara mengatasi masalah yang berkaitan dengan tempoh penyesuaian.
  • Pakar Genetik. Kedua-dua orang tua dan orang dewasa tertarik dengan nasihat daripada doktor ini, kerana mereka dapat mengetahui sejauh mana mereka mungkin mempunyai anak dengan kecacatan yang sama.
  • Doktor yang hadir. Seseorang yang mengkaji keadaan umum kanak-kanak atas dasar penemuan semua doktor di atas.

Rawatan kanak-kanak memerlukan penyediaan program khusus yang melibatkan tindakan bersama setiap pakar dan mengambil kira semua keperluan pesakit kecil. Biasanya, sudah dalam tempoh bayi, pakar dipilih untuk kanak-kanak dan mereka menjalankan beberapa langkah untuk menghapuskan kecacatan yang dijumpai. Tetapi proses ini agak panjang, dan biasanya berakhir apabila pesakit mencapai usia dewasa awal.

Bagaimana untuk merawat lelangit celah dan bibir bibir?

Untuk menghapuskan sepenuhnya ahli terikan perlu melakukan pembedahan plastik 1-2. Keputusan muktamad akan dibuat selepas memeriksa keadaan celah. Intervensi pembedahan pertama dilakukan pada masa ini ketika anak berusia tiga bulan.

Rawatan lelangit celah mempunyai kesukaran sendiri, kerana untuk menghapuskan kecacatan ini, perlu dilakukan untuk melakukan banyak operasi dan hanya setelah pesakit telah berumur 18 tahun, ia akan dapat melihat kembali normal. Buat pertama kalinya, penyesuaian lelangit dilakukan ketika anak berusia 6 atau 12 bulan.

Selepas operasi pertama dilakukan, biasanya diperhatikan tidak hanya keadaan itu bertambah baik, tetapi juga risiko cairan yang jatuh ke telinga tengah berkurang. Antara kelebihan lain, kami juga mencatatkan penciptaan keadaan yang sangat baik untuk pembentukan tulang muka dan gigi dalam perkadaran, bentuk dan saiz normal.

Kesimpulan ..

Mulut mulut dan bibir bibir adalah penyakit yang serius yang boleh membawa banyak kesukaran kepada kehidupan seseorang sejak kecil.

Kanak-kanak seperti memerlukan bantuan doktor dari hari jadi yang pertama. Untuk melegakan, ubat hari ini mempunyai banyak kaedah yang membolehkan kanak-kanak tersebut kembali normal.

Kelemahan termasuk hakikat bahawa proses mengambil banyak masa dan memerlukan sejumlah besar operasi. Tetapi jika anda mematuhi cadangan pakar dan melakukan semua prosedur yang ditetapkan, dalam kebanyakan kes rawatan penyakit tidak akan begitu sukar diteruskan dan akan memberikan hasil yang baik!

Klasifikasi cheilosis (bibir bibir)

Penyakit ini terbahagi kepada beberapa jenis:

  • Bibir bibir berpecah pada satu sisi. Disifatkan oleh pembedahan dalaman bibir atas. Sebagai peraturan, kecacatan itu adalah sebelah kiri:
    • 1. Pembahagian tidak lengkap: tisu bibir sebahagiannya terjejas. Pemisahan adalah kemurungan bersaiz sederhana di mana rahang atas tidak kelihatan,
    • 2. Lengkapkan belahan: tisu bibir sepenuhnya pecah. Pembedahan bermula dari rim bibir atas dan melewati hidung. Kedua-dua rahang atas dan hidung dan ruang intermaxillary menjadi kelihatan.
    • 3. Pemisahan yang tidak kelihatan: tisu bibir dan membran mukus tidak rosak, hanya otot-otot yang rosak.
  • Bibir lebam berpecah pada kedua-dua belah pihak. Reses meluas dari sebelah kiri dan kanan garis tengah bibir atas. Kecacatan ini boleh merebak ke bibir atas dan langit atas:
    • 1. Patologi simetri, di mana mungkin terdapat perpecahan lengkap dan tidak lengkap. Борозды идут параллельно от центральной линии верхней губы,
    • 2. Ассиметричная патология, при которой с одной стороны губы неполная расщелина, а с другой – полная.
  • Легкое форма. Дефект распространяется только на ткани губ.
  • Bentuk rumit. Anomali menjejaskan tulang langit, tulang rahang, struktur hidung dan bahagian lain sistem maxillofacial.

Dalam kes yang jarang berlaku, cheilosis memanjang ke bibir bawah, dan lebih jarang pada kedua-dua bibir pada masa yang sama. Kebanyakan patologi adalah lengkap atau tidak menyeluruh.

Manifestasi lipatan bibir

Bibir bibir pada anak dinyatakan dalam gangguan berikut:

  • Proses sukar makan dan menelan makanan. Apabila menyusukan proses mengisap adalah rumit oleh fakta bahawa bibir menutupi payudara. Susu memasuki laluan hidung. Jika tisu langit-langit rosak, proses menelan terganggu,
  • Masalah dengan mengunyah makanan. Jika pembedahan plastik dilakukan pada masa yang salah, maka pada masa akan datang, kerana cheilosis, gigitan yang salah akan terbentuk. Selalunya, fungsi mengunyah adalah rumit apabila bentuk dua hala lipatan bibir, apabila retak menjejaskan lelangit atas, dan otot melemahkan,
  • Kemerosotan ucapan. Kanak-kanak tidak mengucapkan bunyi yang kabur, licin, konsonan,
  • Pembentukan sebilangan gigi yang salah. Rasa sakit rosak disebabkan oleh patologi maxillary. Kanak-kanak tumbuh gigi tambahan atau proses pertumbuhan gigi berhenti sama sekali, gigi tumbuh pada sudut yang berbeza kecenderungan, oklusi menjadi tidak normal, terdapat gigi tidak terjawab berturut-turut. Di samping itu, kanak-kanak dengan bibir bibir kemudian membina karies dan penyakit gigi lain.

Membuat diagnosis

Untuk menubuhkan diagnosis awal pada seorang kanak-kanak semasa perkembangan janin adalah mungkin dalam trimester ketiga kehamilan. Anomali dalam struktur struktur tulang maxillary ditentukan oleh doktor pada ultrasound, tetapi keputusan pemeriksaan tidak selalu boleh dipercayai.

Adalah mungkin untuk membuat diagnosis yang tepat hanya selepas penyerahan ketika memeriksa bayi yang baru lahir.

Anda harus tahu bahawa apabila membuat diagnosis, tidak perlu mengganggu kehamilan, kerana patologi ini tidak menjejaskan perkembangan bayi.

Prinsip pembedahan plastik untuk pembetulan bibir celah

Bibir hernia dirawat oleh pembedahan plastik, sejak Ini hanya kecacatan kosmetik. Bergantung pada jenis dan ciri-ciri manifestasi cheilosis, mungkin terdapat beberapa operasi. Kejayaan campur tangan yang beroperasi adalah 95%.

Pembetulan kecacatan dilakukan di bawah syarat bahawa kanak-kanak tidak mempunyai kecacatan perkembangan fizikal, tidak ada kecederaan semasa melahirkan anak, dan lain-lain. Sebagai peraturan, usia optimum pembetulan bibir bibir adalah tiga hingga enam bulan. Pembedahan berulang dilakukan beberapa bulan selepas satu permulaan. Sekiranya patologi mengancam nyawa kanak-kanak, operasi itu dilakukan dalam sepuluh hari pertama selepas kelahiran.

Rawatan bibir pada peringkat umur tidak disyorkan, kerana ia akan menjejaskan perkembangan ucapan anak.

Sekiranya bibir lekukan mempunyai belahan yang lengkap, di mana tisu hidung dipengaruhi, maka tisu lembut struktur maxillofacial dibetulkan terlebih dahulu, maka septum hidung dilanjutkan.

Pembetulan sepenuhnya menghapuskan kecacatan kosmetik, mengembalikan struktur lelangit, hidung, struktur anatomi bibir. Rawatan lanjut bertujuan untuk menghapuskan parut pasca operasi.

Sebelum pembedahan, anda mesti diperiksa oleh doktor pergigian, doktor ENT, membuat pemeriksaan ECG, x-ray, MRI atau CT mengenai rangka wajah, analisis darah dan air kencing, dan analisis kromosom.

Varieti operasi plastik untuk pembetulan bibir bibir

Terdapat tiga jenis pembedahan plastik untuk membetulkan kecacatan kosmetik kongenital:

  • Kaedah cheiloplasty. Ia hanya digunakan sekiranya berlainan tisu lembut bibir. Insisi dibuat dalam salah satu daripada tiga cara: flap linear, segi tiga, flap kuadrangular. Kerugian cheiloplasty termasuk memanjangkan bibir laras yang tidak mencukupi,
  • Kaedah rhinochaeloplasty. Ia dilakukan dengan membelah bibir, tisu-tisu otot dan hidung dan sayapnya. Integriti estetik dan fungsi bibir dipulihkan, kedudukan otot mulut diperbetulkan, kedudukan rawan hidung, tisu dan hujung hidung diperbetulkan dan dipulihkan,
  • Kaedah rhinoheylnathoplasty. Tulang maxillofacial, lelangit lembut diperbetulkan. Ia dilakukan apabila menggabungkan bibir bibir dengan lelangit celah. Operasi ini melibatkan pemindahan periosteum kaki bawah untuk membetulkan integriti rahang.

Mana-mana jenis pembedahan plastik dilakukan di bawah anestesia umum. Dalam beberapa kes, terdapat beberapa jenis operasi dengan tempoh pemulihan tiga bulan.

Selepas pembedahan, sapukan kapas dimasukkan ke dalam saluran hidung untuk melindungi daripada kotoran, mencegah penampilan lendir dan menyekat laluan hidung. Pada hari ketujuh jahitan dikeluarkan.
Untuk mengelakkan lipit daripada menyebarkan, topi keledar khas diletakkan di kepala kanak-kanak, dan tayar diletakkan di tangan untuk mengelakkan kerosakan pada lipit.

Menilai hasil operasi hanya boleh setahun kemudian. Selepas plasti, pemeriksaan berterusan di doktor gigi, ahli otolaryngologist, ahli terapi pertuturan diperlukan.

Selepas pembentukan rangka muka, pembedahan plastik dibenarkan memanjangkan septum dan sayap hidung, untuk mengeluarkan parut.

Kos mengeluarkan bulu hara di Moscow

Kos pembedahan plastik untuk menghilangkan kecacatan bibir celah bermula pada 18 ribu rubel. Harga purata cheiloplasty di Moscow antara 20 hingga 75 ribu rubel. Operasi rhinoheyloplasty akan menelan kos purata 45 ribu Rubles, operasi rhinoheylatoplasty adalah 57 ribu rubel.

Bibir bibir atau lidah lekukan: apa yang perlu diketahui semua ibu bapa?

Apabila kanak-kanak dilahirkan dengan kelenjar cembung atau bibir bibir, sesetengah ibu bapa mengalami panik, yang lain sedang mencari secara aktif dalam kesusasteraan dan di Internet untuk maklumat mengenai tempat untuk memulakan dan apa yang perlu dilakukan seterusnya. Tidak selalu doktor boleh menjawab semua soalan yang timbul. Ibu bapa tidak selalu tahu apa yang perlu ditanya.

Portal Vladmama dan perunding kami menawarkan maklumat terperinci mengenai masalah ini dan penyelesaiannya.

Perhatian, artikel itu digambarkan oleh foto sebenar yang tidak disyorkan untuk dilihat oleh orang yang mudah dipengaruhi.

Kelahiran bayi yang ditunggu-tunggu lama - apa yang lebih penting, lebih penting, lebih bahagia daripada masa ini untuk ibu bapa mana-mana? Tetapi proses kelahiran seorang lelaki sedikit kadang-kadang disertai dengan peristiwa yang tidak dapat disediakan terlebih dahulu. Kejutan itu adalah kelahiran bayi dengan lekukan cakrawala dan ubah bentuk bibir.

Saya harap artikel ini akan membantu anda menavigasi keadaan sukar ini. Lagipun, anak anda akan sentiasa menjadi yang paling disukai dan dikehendaki. Dan kami akan membantu anda.

Keletihan bibir dan bibir adalah kecacatan wajah kongenital.

Mereka berlaku pada peringkat awal kehamilan. Pada kehamilan ke-5 ke-6, selaput embrio primer timbul dan bibir atas terbentuk, pada 10-11, selak embrio sekunder.

Bibir bibir adalah bibir atas bibir yang kelihatan seperti pembukaan atau luka sempit pada kulit dan mukosa bibir atas. Cengkir sering meluas ke kawasan hidung, dan juga pergi ke tulang rahang atas.

Mulut Wolf mewakili celah atau lubang di langit-langit. Mulut serigala dapat meluas ke langit-langit yang keras (depan tulang belakang) dan / atau selaput lembut (lembut belakang langit-langit).

Terdapat banyak jenis lelangit dan bibir kembung, yang boleh dibahagikan kepada dua kumpulan berdasarkan etiologi dan morfologi.

Ini adalah bibir bibir dan proses alveolar, dengan atau tanpa lelangit kuncir, lelangit cakram yang terasing, yang berlaku pada peringkat kemudian, selepas perkembangan normal bibir dan rahang atas.

Retak boleh menjadi satu atau dua sisi, serta lengkap dan tidak lengkap.

Bibir bibir dan lelangit adalah kecacatan kongenital yang paling kerap muka (1/700 bayi yang baru lahir), yang telah menjadi masalah pembedahan sejak zaman purba.

Dokumen-dokumen Cina, bertarikh 390 SM, mengandungi akaun ketua Maharaja, yang dikendalikan untuk ubah bentuk bibir atas.

Dokumen-dokumen sejarah yang lain menggambarkan campur tangan pembedahan yang serupa dalam era Yunani Kuno dan Rom.

Kajian anatomi dari pakar bedah Perancis, Victor We, yang pada tahun 1930 mengembangkan asas rawatan rasional bibir dan lelangit palat, menjadi revolusioner dalam rawatan. Perkara yang paling penting dalam falsafah Be ialah:

  1. Tidak ada kekurangan kain. Kain telah diregangkan dan dipindahkan, tetapi sekarang.
  2. Untuk mengembalikan bibir dan langit-langit dengan betul, penting sekali untuk memulihkan anatomi struktur yang terputus.
  3. Pertumbuhan tulang yang salah dan wajahnya salah dalam kebanyakan kes adalah hasil daripada pembinaan semula anatomi yang tidak normal.

Punca bibir dan lelangit

Dalam kebanyakan kes, punca sebenar kecacatan ini tidak diketahui, dan oleh itu, mustahil untuk mencegah terjadinya deformasi ini.

Bibir lebat dan lelangit dipercayai disebabkan oleh gabungan faktor genetik dan persekitaran.

Sekiranya anomali ini dikesan pada ibu bapa kanak-kanak, saudara atau adik-beradiknya, terdapat risiko ia muncul dalam bayi baru lahir dalam 15-33% daripada kes-kes.

Cleft lelangit dan kelopak bibir juga boleh menjadi hasil pendedahan kepada janin semasa pembentukan bibir atas dan lelangit (minggu ke-5 dan ke-11 kehamilan) virus, bahan kimia, alkohol, ubat-ubatan, ubat tertentu (contohnya, anticonvulsants), kekurangan vitamin.

Bagaimanakah diagnosis dibuat?

Bibir bibir dan lelangit mudah didiagnosis, kerana ia menunjukkan kecacatan fisiologi yang jelas. Peperiksaan ultrasound semasa kehamilan kadang-kadang membantu menentukan jika ada kecacatan pada anak yang belum lahir.

Jika tiada kecacatan yang dikesan semasa peperiksaan ultrasound pranatal, diagnosis disahkan selepas pemeriksaan fizikal mulut, hidung dan langit-langit selepas bayi dilahirkan.

Kadangkala, kecacatan dapat dikesan semasa tinjauan yang bertujuan untuk mengesan kelainan perkembangan lain.

Masalah makan

Dengan lelangit cakera, makanan dan cecair boleh mendapat dari mulut ke hidung. Terdapat botol bayi dan puting susu yang direka khas untuk makanan bayi yang membantu memandu bendalir ke bawah esofagus.

Kanak-kanak yang mempunyai lelangit cincin mungkin perlu membuat lelangit buatan untuk membantu dengan makanan yang betul dan memastikan mereka mendapat nutrisi yang mencukupi sehingga rawatan pembedahan dapat dilakukan.

Masalah pergigian

Kanak-kanak dengan palet bibir atau bibir lebih rentan terhadap karies, dan sering mempunyai gigi tambahan, dipintal atau dipindahkan yang memerlukan campur tangan gigi dan ortodontik. Di samping itu, kanak-kanak ini sering mengalami kecacatan dalam proses alveolar yang unggul (ini adalah sebahagian tulang gusi di mana gigi tumbuh). Alveoli kecacatan boleh

  1. mencetuskan anjakan, penonjolan atau putaran gigi kekal
  2. mencegah penampilan gigi kekal yang normal
  3. menghalang pembentukan biasa rabung alveolar

Masalah ini biasanya dapat diselesaikan dengan bantuan pakar bedah maxillofacial dan orthodontist.

Jangkitan telinga dan kehilangan pendengaran

Kanak-kanak dengan lelangit celah jatuh ke dalam risiko peningkatan jangkitan telinga, kerana mereka terdedah kepada pengumpulan cecair di telinga tengah.

Sekiranya keadaan ini tidak dirawat, jangkitan telinga boleh mencetuskan kehilangan pendengaran.

Untuk mengelakkan ini, kanak-kanak dengan lelangit cincin memasang tiub khas di gendang telinga untuk memastikan saliran cecair, dan juga perlu menjalankan pemeriksaan kualiti pendengaran sekali setahun.

Masalah pertuturan

Kanak-kanak dengan bibir lekukan atau lelangit cakera mungkin juga mempunyai masalah pertuturan. Suara mempunyai bunyi "hidung", sering kali sukar untuk memahami ucapan mereka.

Masalah-masalah ini tidak muncul di semua kanak-kanak, dan dengan bantuan pembedahan di sesetengah pesakit, mereka dapat dihilangkan sepenuhnya.

Dalam kes lain, kanak-kanak perlu bekerja dengan ahli terapi pertuturan - seorang pakar yang akan membantu kanak-kanak mengatasi kesukaran ucapan.

Siapa yang berurusan dengan anak-anak dengan bibir bibir dan lelangit?

Seluruh pasukan doktor terlibat dalam menghapuskan kecacatan ini. Pasukan ini biasanya termasuk:

  • pakar bedah plastik - untuk menilai dan melaksanakan prosedur pembedahan yang diperlukan pada bibir dan / atau lelangit,
  • ahli otolaryngologist (telinga, hidung dan tekak) - pakar yang akan menilai kehadiran masalah dengan pendengaran dan menetapkan rawatan yang diperlukan,
  • pakar bedah maxillofacial yang, jika perlu, akan memindahkan segmen rahang atas untuk memperbaiki gigitan, kesan kosmetik yang lebih baik dan untuk menghapuskan celah proses alveolar,
  • ortodontik - untuk penjajaran dan perpindahan gigi,
  • seorang ahli terapi pergigian yang akan menyediakan rawatan pergigian dan lisan secara berkala,
  • seorang doktor gigi ortopedik - untuk mengeluarkan gigi buatan, serta alat pergigian yang akan meningkatkan penampilan dan menormalkan fungsi alat ucapan, dan juga membantu memudahkan pengambilan makanan,
  • seorang ahli terapi pertuturan yang akan bekerjasama dengan kanak-kanak itu untuk meningkatkan kualiti ucapan,
  • seorang ahli audiologi yang pakar dalam gangguan komunikasi yang disebabkan oleh kehilangan atau kerosakan pendengaran akan menilai dan menjalankan penyelidikan mengenai kualiti pendengaran
  • pakar pediatrik - untuk memastikan pemantauan kesihatan kanak-kanak yang berterusan,
  • pekerja sosial atau ahli psikologi - untuk sokongan psikologi keluarga dan penilaian sebarang masalah penyesuaian,
  • Seorang ahli genetik akan membantu ibu bapa dan pesakit dewasa untuk memahami peluang untuk penampilan masa depan kanak-kanak dengan kecacatan ini.

Rawatan biasanya bermula pada peringkat awal dan berterusan sehingga pesakit mencapai tahap awal dewasa.

Tahap rawatan untuk lipatan bibir dan lelangit

Rawatan bibir kebut memerlukan satu atau dua pembedahan, bergantung kepada tahap kecacatan. Operasi pertama biasanya dilakukan pada kanak-kanak pada 3 bulan.

Rawatan lelangit celah boleh dilakukan sekali atau memerlukan beberapa operasi. Operasi plastik langit-langit biasanya dilakukan pada anak berusia 6 hingga 12 bulan.

Kanak-kanak dengan celah proses alveolar rahang atas juga perlu menjalani plastula tulang palsu dengan graft tulang yang diambil dari ilium untuk mencapai usia 8-10 tahun, dengan itu menyokong gigi kekal dan menstabilkan rahang atas. Pada masa akan datang, apabila perempuan berumur 16 tahun, kanak-kanak lelaki berumur 18 tahun; implan gigi boleh diletakkan di kawasan kecacatan yang dipulihkan.

Kira-kira 20% kanak-kanak dengan kelenjar celah memerlukan campur tangan pembedahan lanjut untuk meningkatkan kualiti pertuturan (contohnya, kitaran pharyngoplasty dengan kekurangan pharyngeal kitaran).

Selepas penampilan gigi kekal, kanak-kanak tersebut sering perlu memasang sistem kurungan untuk penjajaran mereka.

Operasi tambahan juga diperlukan untuk memperbaiki rupa bibir dan hidung, menutup lubang antara mulut dan hidung, untuk memastikan pernafasan yang betul dan untuk menstabilkan dan meluruskan rahang. Pembedahan akhir untuk membuang parut yang tersisa selepas operasi pertama akan dijalankan hanya pada masa remaja, apabila struktur tulang muka akan hampir terbentuk sepenuhnya.

Penjagaan gigi awal

Seperti kanak-kanak lain, kanak-kanak yang dilahirkan dengan bibir bibir atau kelopak lekukan memerlukan pembersihan menyeluruh, pemakanan yang baik dan fluoridasi gigi untuk memastikan pertumbuhan gigi sihat. Membersihkan berus dengan sikat berus kecil yang lembut perlu dilakukan dengan penampilan gigi pertama.

Sekiranya gigi berus bayi yang lembut tidak membersihkan gigi anda dengan betul kerana perubahan bentuk mulut dan gigi anda, doktor gigi anda boleh mengesyorkan menggunakan span lembut pada pemegang yang direndam dengan cecair mulut yang digunakan untuk membersihkan gigi anda.

Adalah disyorkan untuk membuat lawatan pertama kepada doktor gigi apabila kanak-kanak mencapai usia satu tahun atau lebih awal jika terdapat sebarang masalah pergigian. Rutin penjagaan mulut secara rutin boleh bermula pada usia tiga tahun.

Bibir bibir - penyebab patologi janin, pembetulan pembetulan

Sains moden masih belum dapat memahami sepenuhnya semua proses yang berlaku dalam rahim. Walaupun semua ujian dan peperiksaan menunjukkan perkembangan janin yang normal, selepas kelahiran, ciri-ciri mungkin muncul yang memerlukan perhatian perubatan.

Salah satunya adalah celah bibir atas, yang berlaku semasa pembentukan proses hidung. Ini adalah salah satu keabnormalan kongenital yang mudah dihapuskan.

Dalam hal manifestasi bibir cetek kanak-kanak atau gabungannya dengan langit serigala, pembedahan plastik diperlukan.

Apa bibir bibir kelihatan?

Kecacatan ini ditunjukkan oleh kecacatan luaran: ia adalah bibir di bibir yang terletak pada satu atau dua sisi. Kecacatan satu sisi biasa terletak di sebelah kiri garis tengah bibir.

Jika terdapat kerongkongan dua hala, seringkali terdapat kecacatan maxillofacial yang lain. Seorang kanak-kanak mempunyai kecacatan yang tidak lengkap.

Kehadiran kecacatan yang mendalam sering membawa kepada pendedahan rahang atas, mewujudkan persamaan visual kepada kelinci.

Dalam sesetengah kes, kecacatan itu mempengaruhi proses alveolar rahang atas. При наличии волчьей пасти, которую можно считать разновидностью «губы зайца», расщепление неба бывает разным. Это может быть небольшое отверстие. Возможна широкая расщелина неба с деформацией как твердых, так мягких тканей. Волчья пасть у человека обусловлена мутацией генов.

Apakah penyakit berbahaya

Kehadiran kecacatan anatomi ini tidak mempunyai kesan langsung kepada kesihatan kanak-kanak, tetapi ia menyebabkan ketidakselesaan. Kanak-kanak dengan bibir bibir boleh menjadi objek penolakan lelaki lain.

Deformasi menjadikannya sukar untuk bercakap, makan, kanak-kanak menjadi sejuk dengan lebih mudah, terdapat otitis. Kecacatan adalah disyorkan untuk dihapuskan pada masa kanak-kanak dengan peluang yang paling awal dan seawal mungkin.

Pada masa dewasa, ia akan menjadi lebih sukar untuk mengembalikan kegunaan anatomi.

Pembetulan pembedahan

Pada masa ini, pembedahan sepenuhnya menghapuskan tidak rumit. Sesetengah orang yang dilahirkan dengan kecacatan itu secara tidak sengaja akan mengetahui sebagai orang dewasa bahawa mereka pernah mengalami masalah sedemikian.

Pembetulan bibir lebam sangat disyorkan untuk semua kanak-kanak dengan diagnosis seperti itu, melainkan terdapat kontraindikasi individu.

Jika bayi yang baru lahir mempunyai penyakit lain atau penyakit kuning, operasi itu mungkin dinafikan.

Doktor mesti memastikan bahawa kanak-kanak tidak mempunyai patologi lain, bahawa saluran gastroususnya, kardiovaskular, endokrin dan sistem saraf berfungsi secara normal dan bahawa dia tidak mempunyai penurunan berat badan.

Lebih cepat pembetulan dilakukan kepada bayi, semakin kurang hasil operasi akan kelihatan kemudian. Memandangkan ciri-ciri fisiologi bayi baru lahir, operasi itu ditangguhkan sehingga umur tiga hingga enam bulan. Ia dilakukan di bawah anestesia umum.

Hasilnya ialah penghapusan celah, pemulihan integriti tisu, perkembangan normal bahagian maxillofacial.

Pada usia tiga tahun, pembetulan mesti selesai. Pada zaman ini, proses pembentukan ucapan bermula, dan penting bahawa semua bunyi anak dinyatakan dengan betul.

Semua otot yang terlibat dalam ucapan, termasuk otot muka, tidak sepatutnya menghadapi sebarang halangan dalam kerja mereka. Dalam beberapa kes, anda mungkin memerlukan bantuan terapi pertuturan.

Dengan adanya celah proses alveolar, operasi dilakukan pada tempoh gigitan diganti, yaitu sekitar 8-11 tahun.

Untuk membetulkan kecacatan kongenital sering memerlukan beberapa peringkat cheiloplasty reconstruktif. Semasa operasi, tisu dipotong dan disambung semula, tampon diletakkan di dalam saluran hidung, dan kemudian tiub supaya jahitan tidak menyebar, yang dikeluarkan selepas 10 hari. Operasi mengambil masa beberapa jam. Terdapat beberapa cara untuk dipotong:

  • Linear. Ia meninggalkan belakang parut postoperative yang hampir tidak dapat dilihat, ia hanya digunakan untuk kecacatan kecil.
  • Kaedah kepak segitiga. Dengan kaedah pemotongan ini, adalah mungkin untuk memanjangkan bibir dengan ketara dan menjadikannya simetri, tetapi parut kekal.
  • Kaedah flap kuadrilateral digunakan untuk menghapuskan celah dalam.

Rhinoheyloplasty

Pembetulan adalah bibir atas dan septum hidung. Pembedahan sering menjadi sebahagian daripada program pembetulan pembedahan yang lebih menyeluruh.

Pada pembetulan utama tulang rawan hidung terdedah, celah bibir atas dihapuskan. Operasi berikutnya membetulkan lelangit dan kecacatan lain.

Hari pertama selepas operasi, kanak-kanak tidak akan dapat makan secara normal, jadi dia diberi makan dari sudu atau dengan siasatan. Tempoh operasi adalah beberapa jam.

Rinoheilognathoplasty

Operasi ini kadang-kadang dilakukan bersama-sama dengan cheiloplasty dan digunakan jika bibir bibir bersebelahan dengan mulut serigala.

Dalam proses merawat pesakit, membran mukus terlepas dari tepi celah, dengan itu memulihkan pembukaan hidung berhampiran proses alveolar. Pembedahan menjejaskan rongga hidung, yang sering melibatkan rawan hidung.

Untuk menghapus kecacatan rahang, gunakan bahan periosteum, yang diambil dari kaki. Di masa depan, kanak-kanak perlu melawat pakar ortodontik.

Siapa yang mempunyai lelangit celah dan bibir bibir?

Mengingat bibir kelinci yang boleh untuk muncul secara berasingan atau bersama dengan mulut serigalaHarus diingat bahawa ketegangan ini didiagnosis pada setiap anak tujuh ratus tahun setiap tahun. Di Amerika Syarikat, ubah bentuk ini adalah salah satu yang paling kerap ditemui, ia diberi tempat keempat dalam senarai kecacatan yang sama. Kebanyakan mereka adalah anak-anak dari Asia, Amerika Latin atau asal Amerika Asli.

Lebih kerap berbanding yang lain ubah bentuk ini melanda lelakidi mana mereka didiagnosis 2 kali lebih kerap berbanding di kalangan perempuan. Dalam kes ini, ini bermakna bibir kelinci. Pada masa yang sama, kanak-kanak perempuan lebih cenderung untuk mencari lelangit kuku atau mulut serigala, dan terdapat 50% lebih banyak kes seperti itu daripada lelaki itu.

Apakah punca bibir bibir dan lelangit cakera?

Hari ini saintis tidak boleh mengatakan apa yang menyebabkan kemunculan ubah bentuk sedemikian. Oleh itu, mereka tidak dapat memberi nasihat tentang bagaimana untuk mengelakkan kecacatan ini. Menurut sesetengah pakar, kecacatan tersebut terutama dikaitkan dengan pengaruh gabungan faktor genetik dan persekitaran. Oleh itu, jika ibu bapa bayi yang baru lahir, saudara mara atau adik-beradiknya sudah mengalami perubahan bentuk, maka kemungkinan besar ia akan disebarkan kepada anak itu.

Juga serupa kecacatan mungkin disebabkan oleh Penggunaan dadah ibu semasa kehamilan. Di antara ubat-ubatan terdapatnya yang boleh menyebabkan lelangit atau bibir.

Senarai yang paling umum harus termasuk:

  • antikollvuntsy,
  • rawatan jerawat yang mengandungi acutane,
  • methotrexate. Doktor sering menetapkan ubat ini untuk pesakit yang didiagnosis dengan kanser, arthritis, dan psoriasis.

Buat juga keadaan yang menggalakkan untuk perkembangan lipatan bibir atau lelangit cakera Pendedahan kepada janin boleh menjadi virus atau bahan kimia. Dalam kes-kes lain, kecacatan biasanya dikaitkan dengan perkembangan penyakit dengan etiologi yang berbeza.

Bagaimana untuk mendiagnosis lelangit celah dan bibir bibir?

Hakikatnya itu dengan perkembangan lelangit bibir atau bibir kecacatan fisiologi yang ditandakan, ia mempermudahkan proses diagnosis mereka. Dalam beberapa kes, untuk menubuhkan fakta kehadiran mereka boleh menggunakan ultrasound pranatal. Sekiranya pemeriksaan ultrabunyi pranatal tidak memberikan hasil yang positif, maka selepas lahir bayi baru lahir, pemeriksaan fizikal mulut, hidung dan langit-langit diperlukan untuk mendapatkan pengesahan ketiadaan keadaan untuk perkembangan kecacatan tersebut. Dalam sesetengah kes, diagnosis seperti itu boleh dilakukan semasa menjalankan tinjauan untuk mengenal pasti gangguan perkembangan lain.

Makan kesukaran

Jika seorang kanak-kanak mempunyai salah satu ubah bentuk ini, maka semasa makan, makanan dan cecair mungkin mula bergerak ke dalam rongga hidungdan dari sana masuk ke dalam mulut. Hari ini, masalah ini sedang diselesaikan secara aktif dan botol khas dan puting susu untuk bayi dipersembahkan untuk bayi baru lahir, berkat yang anda boleh memberi makan mereka sedemikian rupa sehingga makanan bergerak ke esofagus.

Untuk Lebih mudah memberi makanan kepada anak-anak dengan kelenjar celah, mereka perlu memasang lelangit buatan, yang mana ia akan dapat memudahkan proses makanan memasuki esofagus. Dengan cara ini, mereka perlu diberi makan sehingga doktor yang hadir membuat pembedahan yang diperlukan.

Siapa yang merawat kanak-kanak dengan lelangit dan bibir lekukan?

Memandangkan fakta itu ubah bentuk memberi kesan kepada kawasan yang diuruskan oleh pelbagai pakarSelalunya, seluruh pasukan doktor perlu tertarik untuk memerangi kecacatan ini. Dan, sebagai peraturan, pasukan sedemikian termasuk doktor berikut:

  • Pakar bedah plastik. Seorang pakar yang melakukan pembedahan pada bibir atau lelangit
  • Ahli Otolaryngologist. Seorang doktor yang pakar dalam memerangi penyakit yang mempengaruhi pendengaran, dapat memilih kaedah yang paling berkesan untuk menangani masalah seperti ini,
  • Pakar bedah maxillofacial. Doktor ini bertanggungjawab untuk manipulasi pergerakan rahang atas, yang direka untuk mencapai fungsi normal, serta penghapusan kecacatan kosmetik dan pemisahan gusi,
  • Orthodontist Doktor yang terlibat dalam penjajaran dan perpindahan gigi
  • Doktor gigi. Seorang doktor yang pakar dalam menjaga gigi dan mulut,
  • Prostodont. Seorang doktor yang terlibat dalam pembuatan gigi buatan dan alat pergigian khas, yang membolehkan untuk memulihkan penampilan dan fungsi normal alat ucapan. Jika perlu, peranti ini membantu memudahkan pengambilan makanan,
  • Pakar patologi pertuturan. Seorang doktor yang mempelajari patologi yang berkaitan dengan makan dan bercakap,
  • Terapi pertuturan Pakar, yang memiliki kaedah untuk meningkatkan kualiti ucapan,
  • Ahli Audiologi. Doktor ini bertanggungjawab untuk mengkaji gangguan komunikasi yang berkaitan dengan kehilangan pendengaran atau kerosakan.
  • Doktor yang hadir. Seorang pakar yang sedang sibuk mengkaji keadaan umum kanak-kanak
  • Pekerja sosial atau ahli psikologi. Menyediakan bantuan rutin kepada keluarga dan memberi nasihat tentang mengatasi sebarang masalah yang berkaitan dengan penyesuaian,
  • Pakar dalam bidang genetik. Kedua-dua ibu bapa dan pesakit dewasa tertarik dengan nasihat doktor ini, dari mana mereka dapat mengetahui betapa tinggi kebarangkalian mempunyai kecacatan kanak-kanak yang sama.

Rawatan kanak-kanak menyediakan penyediaan program khas, melibatkan penyertaan bersama setiap pakar dan mengambil kira keperluan individu pesakit. Selalunya, pada peringkat awal, pakar pertama dilantik dan dijalankan oleh pakar untuk menyingkirkan deformasi yang dikesan. Walau bagaimanapun, proses ini agak panjang dan paling kerap berakhir pada masa ini apabila pesakit mencapai usia dewasa awal.

Bagaimanakah rawatan berlapik atau bibir?

Untuk menghapuskan kecacatan sepenuhnya, pakar perlu melakukan satu atau dua pembedahan. Keputusan muktamad dibuat selepas mengkaji keadaan kecacatan. Untuk kali pertama, pembedahan dilakukan pada masa ini apabila kanak-kanak mencapai usia tiga bulan.

Rawatan cakrawala cakram dibezakan oleh kerumitannya, sejak untuk menghapuskan kecacatan tersebut adalah perlu untuk melakukan sejumlah besar operasi, dan oleh itu, lebih kerap daripada tidak sehingga usia 18 tahun, adalah mungkin untuk mengembalikan pesakit kepada rupa biasa. Intervensi pertama, yang bertujuan untuk menyesuaikan langit, dilakukan pada saat pasien berusia 6 bulan atau 1 tahun.

Selepas operasi pertama, tidak hanya peningkatan dalam lelangit, tetapi risiko cairan yang akan mengalir ke telinga tengah juga berkurangan. Kesan positif lain termasuk penciptaan keadaan untuk pembentukan gigi dan tulang muka yang tepat.

Tonton video itu: Kenapa Perut Bisa Kembung ? (Ogos 2022).

Pin
Send
Share
Send
Send